Search

P1 Dokumentar: Pigerne med det ekstra X 2017-05-11  

Downs Syndrom kender de fleste, men det er langtfra den eneste kromosomfejl, som lægerne holder øje med for os. På den samme diagnoseliste finder man de mere ukendte af slagsen. Heriblandt det, der hedder Triple X-Syndrom. Triple X er en kromosomafvigelse, som kun rammer piger. Den er - modsat Downs Syndrom - ikke umiddelbart synlig for det blotte øje, ligesom der heller ikke er noget klart facit på, hvordan pigerne udvikler sig. Nogle får mærkbare følgevirkninger, mens andre faktisk slet ikke opdager, at de lider af det. Alligevel kommer Triple-X Syndrom under lup herhjemme og giver den gravide kvinde muligheden for at abortere - og stille par i store dilemmaer. Tilrettelagt af Esben Rud Ammundsen, Rasmus Agger og Lasse Ørum Klinke. Vært: Gry Hoffmann. Redaktør: Jesper Hyhne.

11. Camilla Åkerman - min dotter har Downs syndrom  

I veckans avsnitt gästas Maria Wigbrant av tvåbarnsmamman och barnmorskan Camilla Åkerman. Hennes dotter har Downs Syndrom och i avsnittet berättar hon hur hon, människor i hennes närhet och vården tacklade det beskedet, och hur livet ser ut idag när dottern hunnit bli 10 år. 
Avsnittet sponsras av Moderna Försäkringar.

Verdibørsen 26.04.2017 (hele sendingen)  

- Mot journalistikkens endelikt eller ny renessanse? (v/Jan Erlend Leine) - Norske intellektuelles fascinasjon for fransk postmodernisme. (v/Jostein Gjertsen) - Lever de med Downs syndrom fullverdige liv? (v/Aase Cathrine Myrtveit)

Lever de med Downs syndrom fullverdige liv? Verdibørsen 26.04.2017  

I panelet: filosofene Kaja Melsom, Ole Martin Moen og Espen Gamlund i samtale med Aase Cathrine Myrtveit.

Aksel Braanen Sterri  

Minervapodden snakker med Aksel Braanen Sterri om hans syn på Downs syndrom og abort, og om hvordan vi diskuterer etikk og verdien eller problemet med moralske intuisjoner og overleverte normer.

Jag är en ung mamma  

Julia är en ung mamma - fråga vad du vill! Hon blev gravid med sonen Milan när hon gick i gymnasiet. Hur är det att bli förälder i skolålder? Och hur är det att ha en son som har Downs syndrom? Julia är en ung mamma - fråga vad du vill! Hon blev gravid med sonen Milan när hon gick i gymnasiet. Hur är det att bli förälder i skolålder? Och hur är det att ha en son som har Downs syndrom?

Min bror och jag  

När hans bror föds är Anton stolt som en tupp. Pappa försöker försiktigt förklara att Love har något som kallades Downs Syndrom. Anton kan inte bry sig mindre. Han har precis blivit storebror. Anton Linds berättelse handlar om kärleken till en bror med en kromosom extra. Från den dagen jag såg dig har jag velat skydda dig. Jag vet inte om det är hos mig den känslan ligger. Att jag skapar det behovet åt dig, skapar den rollen åt mig själv. Men när du tittar på mig med dina mandelögon kan jag inte värja mig. Jag måste beskydda dig. Jag måste skydda dig. Kanske är det så föräldrar känner för alla sina barn. Lejonmammor och Björnpappor som gör allt för sina ungar. Känslan av att inget ont får hända dig förlamar mig.  Musikfragmenten i programmet är Avril 14Th och #3 av Aphex Twin och Superhjälte av Bröderna Lindgren. Vill du komma i kontakt med Anton Lind kan du maila seriens producent Ola Hemström. ola.hemstrom@sverigesradio.se

Er son har Downs syndrom  

Diana Amini ligger där i sängen och beundrar sitt nyfödda underverk när barnläkaren kommer in. Pojken syresätter sig inte som han ska. Något är fel. Fem dagar senare kommer beskedet. Diana Amini berättar om när hennes och hennes man föreställningar om det nya livet som föräldrar ställdes på ända och utmanades. Programmet är en återutsändning från 2013.I serien "Svenska berättelser är det lyssnarna själva som skriver och berättar. Vill du nå Diana Amini med en hälsning kan ni maila till seriens producent. Maila Ola.hemstrom@sverigesradio.se

Fredag 9 December – Tema: Media  

I dagens mediaspecial avhandlas bland annat Alice Bah Kuhnkes hot att reglera Facebook om företaget inte hindrar delning av misshaglig information, riksdagsmajoritet vill se nytt finansieringssystem för public service efter minskning av avgiftsbetalare, nätverket Gab växer explisionsartat efter senaste Twitterutrensningen av högerprofiler, Frankrikes högsta domstol förbjuder tv-reklam som visar glada barn med Downs syndrom samt Kellogg Co slutar annonsera på Breitbart efter hävdad värdegrundsinkompatibilitet. http://radio.bubb.la/radio-bubb-la-912-tema-media/

Min bror och jag  

När hans bror föds är Anton stolt som en tupp. Pappa försöker försiktigt förklara att Love har något som kallades Downs Syndrom. Anton kan inte bry sig mindre. Han har precis blivit storebror. Anton Linds berättelse handlar om kärleken till en bror med en kromosom extra. Från den dagen jag såg dig har jag velat skydda dig. Jag vet inte om det är hos mig den känslan ligger. Att jag skapar det behovet åt dig, skapar den rollen åt mig själv. Men när du tittar på mig med dina mandelögon kan jag inte värja mig. Jag måste beskydda dig. Jag måste skydda dig. Kanske är det så föräldrar känner för alla sina barn. Lejonmammor och Björnpappor som gör allt för sina ungar. Känslan av att inget ont får hända dig förlamar mig.  Musikfragmenten i programmet är Avril 14Th och #3 av Aphex Twin och Superhjälte av Bröderna Lindgren. Vill du komma i kontakt med Anton Lind kan du maila seriens producent Ola Hemström. ola.hemstrom@sverigesradio.se

Plus En #6: Er Sally en alien?  

Nogen mennesker tror, at Sally på 2,5 år er en alien. Eller måske en engel. Én ting er i hvert fald sikkert: Sally er et særligt barn på den måde, at hun er et af de efterhånden få børn, der bliver født med Downs Syndrom i Danmark. 
Denne episode af Plus En handler om, hvordan det føles at få beskeden om, at dit barn måske ikke overlever. Og om hvordan man håndterer det, når ens barn under alle omstændigheder ikke bliver det barn, du troede, du skulle have.  
Vært: Hanne Budtz-Jørgensen 

Plus En 0

02.08.2016 Silje Ask Lundberg sommer i P2  

- Jeg kommer aldri til å gi meg! Til tross for en MS-diagnose sloss nestlederen i Naturvernforbundet Silje Ask Lundberg for klimaet og miljøet. Og ikke minst for at lillesøster Oda med Downs syndrom, skal ha et fint liv og kunne gjøre det hun er glad i, som å spille keyboard og trampe takta mens hun viser rocketegnet.

Disneyprinsessornas förändring: Ekots Kajsa Boglind  

Utrikeskrönikan den 2 augusti, 2016. Washington. Och för den som vill dra sig undan hettan i den amerikanska valrörelsen och den utomhustemperatur som konstant är över 30-strecket kan det var skönt att fly in i ett svalt köpcenter.Men också här händer det grejer. I leksaksaffärerna har Anna och Elsa från Frost fått konkurens av en nykomling på dockavdelningen - nämligen från Elena av Avalon. Hon är på många sätt precis som alla de de andra sagofigerur som amerikansk teknad film har skapat - hon har samma mandelformade ögon och böljande hår som sina föregångare. Men Elena är mörkare och den första med farföräldrar som bryter på spanska. Hon är Disneys första latinoprinsessa.Tv-serien om Elena som får ta över tronen som 16-åring sedan föräldrarna rövats bort av en elak häxa har bara gått i några veckor på amerikansk tv - men leksakshyllorna är redan fulla med klänningar, matlådor och allt möjligt med Elena-tryck. Och berättelsen om henne har redan hunnit analyseras på längden och tvären i amerikanska medier. Det kulturella och kommersiella genomslaget när ett så här stort nöjesimperium lanserar en ny prinsessa är i allra högsta grad politik, och delar av den växande latinamerikanska publiken har väntat länge på en egen prinsessa att identifiera sig med. Flera krönikörer och skribenter som själva har latinoursprung berättar hur de sett sina flickor leka i blonda Elsa-peruker och beskriver känslan nu av att kunna köpa utklädningskläder som kan få döttrarna att känna sig kungliga och magiska i sina egna kroppar.Senaste gången Disney bröt mot den ljushylta prinsessnorm man själv varit med och skapat var 2009 - då med filmen prinsessan och grodan - där Tiana har afroamerikanska drag - och precis som då har Elena fått både beröm och kritik. Bolaget har enligt egen utsago jobbat med mängder av konsluter för att få till de latinamerikanska referenserna och facit är en blandning av lite Mayakultur, chilensk folklore och flamencoskor som förbryllar en del av pubilken. Å varför talar huvudpersonen med amerikansk accent när farföräldrarna bryter på spanska?Idag vill alla ha sin egen tecknade prinsessa. Gayrörelsen kampanjar för att Frost-Elsa ska få en flickvän under hashtaggen Give Elsa a girlfriend och tiotusentals tittare skrev för nåt år sen under förslaget om en Disneyprinsessa med Downs syndrom.Men kanske viktigare än något annat är att de moderna sagoprinsessorna har börjat regera till skillnad från sina mer trånande och passiva tecknade storasystrar. Storyn i Elena-serien handlar hur hon lär sig att bli ledare och tv-seriens underrubrik är "Att regera kommer bli hennes största äventyr".När kvinnorollen förändras måste Disneyprinsessorna förändras. Starka flickor är idag det som är kommersiellt gångbart, men är det också det som går hem politiskt? Vill de amerikanska väljarna se en kvinna på den högsta tronen också utanför bioduken?Med den frågan ringande i öronen lämnar jag leksakshyllorna och går ut i huvudstadens värme igen.Kajsa Boglind, Washington kajsa.boglind@sverigesradio.se

# 56 Chimpa lagom  

Utställningen Ikoner på Fotografiska i Stockholm vill göra gott, men förändrar bilderna någonting? Vi tittar både på den och på ett norskt projekt som också handlar om personer med Downs syndrom. Rena fotografer blir allt mer sällsynta på landets redaktioner, nu ska alla kunna allt. Men det är inte en utveckling som enbart har dåliga sidor. Leica aktualiserade nyligen ämnet chimpning när de släppte en digitalkamera utan inbyggd skärm. Göran och Alex blir oense om för- och nackdelarna med snabbgranska redan tagna bilder. Länkar: Utställningen Ikoner på nätet: http://ikoner.fotografiska.eu Bjørn Wads Down Syndrome Project: http://bjornwad.com/portfolio/the-down-syndrome-project/ Kickball-filmen som Göran och Alex tittar på i inslaget chimpning: http://petapixel.com/2016/04/08/photographer-chimps-dslr-misses-crazy-kickball-moment/ Fotosidans artikel om Leica M-D med alla kommentarerna: http://www.fotosidan.se/cldoc/leica-m-d-digitalkamera-utan-skarm.htm#comments

21.03.2016 ny språkapp for barn med downs syndrom  

Språket er noe av det siste som utvikles hos barn med downs syndrom. Nå jobber spesialpedagogene med en ny app . Kan nye metoder hjelpe barna til å snakke og kommunisere mer?

Dows syndromdagen inleds med utställning - P4 Extra med Erik Blix  

Fotografiska har utställning med ikoner som har Downs syndrom. Dagens gäst är skådespelaren Melinda Kinnaman. Obamas historiska Cubabesök. Recept på ägg och Lules hockedamer tog SM-guld. Fotografiska har utställning med ikoner som har Downs syndrom. Dagens gäst är skådespelaren Melinda Kinnaman. Obamas historiska Cubabesök. Recept på ägg och Lules hockedamer tog SM-guld.

P4 Extra 0

Onsdag: Flyktingar kanske åkte båt till Sverige.  

På onsdagen berättade Klartext att en båt med flyktingar kanske har kommit till Skillinge i Skåne. Vi berättade också om fotomodellen Madeline Stuart som har Downs syndrom. Hon är på besök i sverige den här veckan.

Klartext 0

Netværket: Er der plads til handicappede i vores fællesskaber 2015-10-29  

Langt de fleste gravide siger ja tak til den effektive foster diagnostik vi har i Danmark. Det betyder blandt andet, at der fødes færre børn med Downs Syndrom. Men er det godt eller skidt - og hvordan ser vi i det hele taget på mennesker med handicap i vores fællesskaber? Panel: samfundsforsker Johannes Andersen, direktør i reklamevirksomheden Envision Mona Juul og familie terapeut og pædagogisk konsulent ved Integrationsnet Anna Prip. Vært: Lene Juul. (Genudsendelse fra torsdag).

Feature: Livet med et ekstra kromosom 2015-10-19  

Tristan er tre år og er født med Downs syndrom. Hans forældre ønsker sig brændende, at han kan lære at tale. De håber, at et særligt træningsprogram kan være med til at give ham et bedre liv som handicappet. Milika på otte år er også født med syndromet. Hvis hun bare kan komme til at sige "tak for gaverne" til sin konfirmation, er hendes mor glad. Der følger mange bekymringer med for fremtiden, når man får et barn med et ekstra kromosom. Men børnene er også kærlige, glade og godt selskab og giver forældrene et nyt perspektiv på livet. Tilrettelæggelse: Anders Aamand. (Sendes også 20.03, fredag 21.03, lørdag 15.33 og 2.03).

Feature 0

P1 Morgen 2015-10-19  

Der bliver født færre og færre børn med Downs syndrom. 98 pct. af kommende forældre vælger en abort, hvis det bliver opdaget i tide. Om få årtier vil handicappet helt kunne være udryddet, mener man. Hvis det er det, vi vil. Det er egentlig først klokken 13 i dag, at Dagpengekommissionen præsenterer sin længe ventede rapport med anbefalinger til et nyt dagpengesystem. Men allerede i går fik DR Nyheder fingrene i rapporten. P1 Morgen taler med FOAs formand Dennis Kristensen og flere om betydningen af anbefalingerne. Og vi skal til Vesterhavet - ud i de smukke klitter ved Nymindegab. Hvor hybenbuske med mørkegrønne blade, røde blomster og runde orangerøde hyben breder sig langs havet. Smukt ser det ud - men busken er en ulv i fåreklæder, der dræber alt andet liv. Hør mere om dette, og meget mere, i P1 Morgen.

P1 Morgen 0

0:00/0:00
Video player is in betaClose