Search

Fredag 9 December – Tema: Media  

I dagens mediaspecial avhandlas bland annat Alice Bah Kuhnkes hot att reglera Facebook om företaget inte hindrar delning av misshaglig information, riksdagsmajoritet vill se nytt finansieringssystem för public service efter minskning av avgiftsbetalare, nätverket Gab växer explisionsartat efter senaste Twitterutrensningen av högerprofiler, Frankrikes högsta domstol förbjuder tv-reklam som visar glada barn med Downs syndrom samt Kellogg Co slutar annonsera på Breitbart efter hävdad värdegrundsinkompatibilitet. http://radio.bubb.la/radio-bubb-la-912-tema-media/

Plus En #6: Er Sally en alien?  

Nogen mennesker tror, at Sally på 2,5 år er en alien. Eller måske en engel. Én ting er i hvert fald sikkert: Sally er et særligt barn på den måde, at hun er et af de efterhånden få børn, der bliver født med Downs Syndrom i Danmark. 
Denne episode af Plus En handler om, hvordan det føles at få beskeden om, at dit barn måske ikke overlever. Og om hvordan man håndterer det, når ens barn under alle omstændigheder ikke bliver det barn, du troede, du skulle have.  
Vært: Hanne Budtz-Jørgensen 

Plus En 0

02.08.2016 Silje Ask Lundberg sommer i P2  

- Jeg kommer aldri til å gi meg! Til tross for en MS-diagnose sloss nestlederen i Naturvernforbundet Silje Ask Lundberg for klimaet og miljøet. Og ikke minst for at lillesøster Oda med Downs syndrom, skal ha et fint liv og kunne gjøre det hun er glad i, som å spille keyboard og trampe takta mens hun viser rocketegnet.

Disneyprinsessornas förändring: Ekots Kajsa Boglind  

Utrikeskrönikan den 2 augusti, 2016. Washington. Och för den som vill dra sig undan hettan i den amerikanska valrörelsen och den utomhustemperatur som konstant är över 30-strecket kan det var skönt att fly in i ett svalt köpcenter.Men också här händer det grejer. I leksaksaffärerna har Anna och Elsa från Frost fått konkurens av en nykomling på dockavdelningen - nämligen från Elena av Avalon. Hon är på många sätt precis som alla de de andra sagofigerur som amerikansk teknad film har skapat - hon har samma mandelformade ögon och böljande hår som sina föregångare. Men Elena är mörkare och den första med farföräldrar som bryter på spanska. Hon är Disneys första latinoprinsessa.Tv-serien om Elena som får ta över tronen som 16-åring sedan föräldrarna rövats bort av en elak häxa har bara gått i några veckor på amerikansk tv - men leksakshyllorna är redan fulla med klänningar, matlådor och allt möjligt med Elena-tryck. Och berättelsen om henne har redan hunnit analyseras på längden och tvären i amerikanska medier. Det kulturella och kommersiella genomslaget när ett så här stort nöjesimperium lanserar en ny prinsessa är i allra högsta grad politik, och delar av den växande latinamerikanska publiken har väntat länge på en egen prinsessa att identifiera sig med. Flera krönikörer och skribenter som själva har latinoursprung berättar hur de sett sina flickor leka i blonda Elsa-peruker och beskriver känslan nu av att kunna köpa utklädningskläder som kan få döttrarna att känna sig kungliga och magiska i sina egna kroppar.Senaste gången Disney bröt mot den ljushylta prinsessnorm man själv varit med och skapat var 2009 - då med filmen prinsessan och grodan - där Tiana har afroamerikanska drag - och precis som då har Elena fått både beröm och kritik. Bolaget har enligt egen utsago jobbat med mängder av konsluter för att få till de latinamerikanska referenserna och facit är en blandning av lite Mayakultur, chilensk folklore och flamencoskor som förbryllar en del av pubilken. Å varför talar huvudpersonen med amerikansk accent när farföräldrarna bryter på spanska?Idag vill alla ha sin egen tecknade prinsessa. Gayrörelsen kampanjar för att Frost-Elsa ska få en flickvän under hashtaggen Give Elsa a girlfriend och tiotusentals tittare skrev för nåt år sen under förslaget om en Disneyprinsessa med Downs syndrom.Men kanske viktigare än något annat är att de moderna sagoprinsessorna har börjat regera till skillnad från sina mer trånande och passiva tecknade storasystrar. Storyn i Elena-serien handlar hur hon lär sig att bli ledare och tv-seriens underrubrik är "Att regera kommer bli hennes största äventyr".När kvinnorollen förändras måste Disneyprinsessorna förändras. Starka flickor är idag det som är kommersiellt gångbart, men är det också det som går hem politiskt? Vill de amerikanska väljarna se en kvinna på den högsta tronen också utanför bioduken?Med den frågan ringande i öronen lämnar jag leksakshyllorna och går ut i huvudstadens värme igen.Kajsa Boglind, Washingtonkajsa.boglind@sverigesradio.se

# 56 Chimpa lagom  

Utställningen Ikoner på Fotografiska i Stockholm vill göra gott, men förändrar bilderna någonting? Vi tittar både på den och på ett norskt projekt som också handlar om personer med Downs syndrom. Rena fotografer blir allt mer sällsynta på landets redaktioner, nu ska alla kunna allt. Men det är inte en utveckling som enbart har dåliga sidor. Leica aktualiserade nyligen ämnet chimpning när de släppte en digitalkamera utan inbyggd skärm. Göran och Alex blir oense om för- och nackdelarna med snabbgranska redan tagna bilder. Länkar: Utställningen Ikoner på nätet: http://ikoner.fotografiska.eu Bjørn Wads Down Syndrome Project: http://bjornwad.com/portfolio/the-down-syndrome-project/ Kickball-filmen som Göran och Alex tittar på i inslaget chimpning: http://petapixel.com/2016/04/08/photographer-chimps-dslr-misses-crazy-kickball-moment/ Fotosidans artikel om Leica M-D med alla kommentarerna: http://www.fotosidan.se/cldoc/leica-m-d-digitalkamera-utan-skarm.htm#comments

21.03.2016 ny språkapp for barn med downs syndrom  

Språket er noe av det siste som utvikles hos barn med downs syndrom. Nå jobber spesialpedagogene med en ny app . Kan nye metoder hjelpe barna til å snakke og kommunisere mer?

Dows syndromdagen inleds med utställning - P4 Extra med Erik Blix  

Fotografiska har utställning med ikoner som har Downs syndrom. Dagens gäst är skådespelaren Melinda Kinnaman. Obamas historiska Cubabesök. Recept på ägg och Lules hockedamer tog SM-guld. Fotografiska har utställning med ikoner som har Downs syndrom. Dagens gäst är skådespelaren Melinda Kinnaman. Obamas historiska Cubabesök. Recept på ägg och Lules hockedamer tog SM-guld.

P4 Extra 0

Onsdag: Flyktingar kanske åkte båt till Sverige.  

På onsdagen berättade Klartext att en båt med flyktingar kanske har kommit till Skillinge i Skåne. Vi berättade också om fotomodellen Madeline Stuart som har Downs syndrom. Hon är på besök i sverige den här veckan.

Klartext 0

Netværket: Er der plads til handicappede i vores fællesskaber 2015-10-29  

Langt de fleste gravide siger ja tak til den effektive foster diagnostik vi har i Danmark. Det betyder blandt andet, at der fødes færre børn med Downs Syndrom. Men er det godt eller skidt - og hvordan ser vi i det hele taget på mennesker med handicap i vores fællesskaber? Panel: samfundsforsker Johannes Andersen, direktør i reklamevirksomheden Envision Mona Juul og familie terapeut og pædagogisk konsulent ved Integrationsnet Anna Prip. Vært: Lene Juul. (Genudsendelse fra torsdag).

Feature: Livet med et ekstra kromosom 2015-10-19  

Tristan er tre år og er født med Downs syndrom. Hans forældre ønsker sig brændende, at han kan lære at tale. De håber, at et særligt træningsprogram kan være med til at give ham et bedre liv som handicappet. Milika på otte år er også født med syndromet. Hvis hun bare kan komme til at sige "tak for gaverne" til sin konfirmation, er hendes mor glad. Der følger mange bekymringer med for fremtiden, når man får et barn med et ekstra kromosom. Men børnene er også kærlige, glade og godt selskab og giver forældrene et nyt perspektiv på livet. Tilrettelæggelse: Anders Aamand. (Sendes også 20.03, fredag 21.03, lørdag 15.33 og 2.03).

Feature 0

P1 Morgen 2015-10-19  

Der bliver født færre og færre børn med Downs syndrom. 98 pct. af kommende forældre vælger en abort, hvis det bliver opdaget i tide. Om få årtier vil handicappet helt kunne være udryddet, mener man. Hvis det er det, vi vil. Det er egentlig først klokken 13 i dag, at Dagpengekommissionen præsenterer sin længe ventede rapport med anbefalinger til et nyt dagpengesystem. Men allerede i går fik DR Nyheder fingrene i rapporten. P1 Morgen taler med FOAs formand Dennis Kristensen og flere om betydningen af anbefalingerne. Og vi skal til Vesterhavet - ud i de smukke klitter ved Nymindegab. Hvor hybenbuske med mørkegrønne blade, røde blomster og runde orangerøde hyben breder sig langs havet. Smukt ser det ud - men busken er en ulv i fåreklæder, der dræber alt andet liv. Hør mere om dette, og meget mere, i P1 Morgen.

P1 Morgen 0

09.07.2015  Dagsnytt Atten  

* For seksten år siden ble han frifunnet for drapet på 12 år gamle Kristin Juel Johannessen. I går ble han pågrepet og siktet på nytt for samme forbrytelse. Politiet mener de denne gangen har solide bevis. - Vi er lettet, sier Kristins far til Dagsnytt 18. * Foreldre fikk hatbrev om sønnen med Downs syndrom. Nå mottar de overveldende mye støtte - blant annet fra landets statsminister. I kveld møter Monica Frøsaker Erna Solberg i Dagsnytt 18. * FRP vil ha kraftig skattekutt for norske oljeselskaper. - Fullstendig uansvarlig, mener Miljøpartiet de Grønne. * Vi skal også diskutere alkoholsalg på valgdagen.

08.07.2015 Her og Nå  

Den norske syklisten Vegard Robinson Bugge testa positivt på stoffet Terbutalin under ein dopingkontroll etter Tour des Fjords i slutten av mai. Nordmenn droppar ikkje Hellas, men me droppar all inclusive-hotella for å støtte det lokale næringslivet. Det er eitt år sidan den siste krigen på Gazastripa, mellom Hamas og Israel. Ein familie frå Valdres fekk hatbrev fordi den eine sonen i familien, 8 år gamle Casper, har Downs syndrom. Panikken er i ferd med å bre seg i Kina etter det verste børskrakket på over tjue år Veierland Vel vil bisette flyktningar i de vesle øysamfunnet FN's generalsekretær vitjar Svalbard - eit ledd i førebuingane til klimatoppmøtet i Paris i desember - Forby reklame for energidrikkar retta mot born og unge, ber landsforeininga for hjarte- og lungesjuke, og spesielt på idrettsarrangement. - Det vil berre verke mot hensikta, svarer bryggerinæringa.

08.07.2015 Dagsnytt 1600  

** En norsk syklist har testet positivt på dopingprøve ** Nordmenn velger bort de store all inclusive-hotellene i Hellas. Nå vil vi heller spise og bo hos vanlige grekere ** - "Send mongoen på spesialskole - det er der han hører hjemme". En familie i Valdres har fått hatbrev om sønnen som har Downs syndrom

04.03.2015 Salongen - Kadafi Zaman  

For Kadafi Zaman er identiteten glidende Synes Vår Staude-reaksjonene var teite Kjørte Mulla Krekar og familien hjem fra Gardermoen i 2003 Da PST fikk eplekakeoppskriften til Krekar Du får salonghistorie fra Ronnie M.A.G. Larsen om å velge å beholde et barn med Downs syndrom Episode 4 av Kate Pendrys serie Oppdrag Renhold

09.02.2015 Her og Nå  

* Kritikk av politiets arbeid i Monika-saken. * Forslag om reklamefri tobakkembalasje ut på høring. * Skjeggestadbroa må rives. * Dataproblemer kan ha forårsaket dødsfall. * Kjøper vi oss ut av likestilling i hjemmet? * Klær til små barn merkes med slim fit. * Mange drept i fotballopptøyer i Egypt. * Foreldre ønsker at sønn med downs syndrom skal GPS-spores på skolen. * Dagens gjest er dialogsjef i ISFiT. * Mange vil ha hjelp fra Norsk polarinstitutt til å finne ut hva som skjedde med deres folk i ishavet.

Tänk om inte Jesper hade funnits  

-Vi fick vara fred och vi slapp välja. Idag är jag överlycklig för det.
 Katarina Moen Lindberger och hennes man Lars är föräldrar till 14-årige Jesper som har Downs syndrom. De fick inget erbjudande om fosterdiagnostik den gången. Kanske hade de valt abort om de fått veta. För de hade ingen aning om vilket vanligt familjeliv som väntade.

De efterlyser en diskussion om vad den snabba utvecklingen av fosterdiagnostiken betyder för synen på barn som annorlunda. Varför vill vi veta så mycket? Vad gör vi med informationen? Vilka barn kommer att väljas bort?Hör också Lilian Bondo, ordförande i danska Barnmorskeföreningen, som tror att Sverige kan få samma utveckling som Danmark där antalet aborter av foster med Downs syndrom ökat kraftigt. Och moralfilosofen Christian Munthe som ser risker med att samhället erbjuder för mycket undersökningar. En del av fosterdiagnostiken borde ses som lyxsjukvård som den enskilde betalar själv, menar han. Samhället ska inte pressa på och få blivande föräldrar att tro att det är obligatoriskt att ta reda på så mycket som möjligt om fostret. Det tredje programmet i Tendens serie "Hur ska vi hantera den nya fosterdiagnostiken?". Producent: Anna-Brita Lindqvist

Tendens 0

Prix Europa: En surrebukk på stjernehimmelen  

Sten Erik Holstad var en teaterentusiast av de sjeldne. Han drømte om å få en kjæreste, aller helst en av de berømte skuespillerne ved Nasjonalteateret. Sten-Erik mente selv at han bare hadde litt Downs syndrom, andre hadde mye verre Downs enn ham. Men ikke alle var helt enig med ham i det. Prorammet er laget av Gyrid Listuen. Sendt første gang i 1997.

Ny säkrare fosterdiagnostik  

En ny fosterdiagnostik väcker stort intresse i världen. Det är ett screeningtest som med stor träffsäkerhet identifierar kromosomförändringar, till exempel Downs syndrom, hos foster.

Metoden kallas NIPT (non-invasive prenatal testing) och allt som behövs är att mamman tar ett blodprov i armvecket. I hennes blod kan man numera identifiera fostrets DNA. Det gör testet mer träffsäkert än den fosterdiagnostik som erbjuds i Sverige idag. Och ett mer träffsäkert test innebär att färre gravida kvinnor måste genomgå ett moderkaks- eller fostervattensprov, som riskerar att framkalla missfall. Bo Jacobsson, professor vid Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg, är en av experterna i en stor utvärdering av metoden som Statens beredning för medicinsk utvärdering (SBU) snart är klara med. Han berättar om forskningen och att många inom den svenska vården står och väntar på vad som kommer ut av den. I Storbritannien används testet redan och vår reporter Helene Almqvist besöker läkaren Bryan Beattie som driver en privatklinik i Cardiff. Dit har den blivande mamman Zoe Evans sökt sig för att få reda på om hennes foster har en kromosomförändring eller inte.
Anna ska börja på särgymnasiet  

Anna bor med sin mamma och pappa i Stockholm. Hon är 15 år och älskar dans, sång och musik och sin pojkvän Gustav. Nu ska hon sluta nian och börja gymnasiesärskolan. Hon är både förväntansfull och nyfiken inför den nya värld som snart ska öppna sig, men också en smula osäker. Anna har en extra kromosom. Det är inget som hon själv tänker särskilt mycket på eftersom hon går i en vanlig klass, inte i särklass som andra barn som har Downs syndrom.

0:00/0:00
Video player is in betaClose