Episodes

  • In der 11. Folge „KomplementĂ€re Behandlung bei jungen CED-Patient*innen“ spricht die Kind-Eltern-Initiative der DCCV mit Prof. Dr. med. Roman Huber. Er leitet die naturheilkundliche Ambulanz am UniversitĂ€tsklinikum Freiburg und behandelt dort u.a. auch junge Patient*innen mit einer CED. Ziel ist die ganzheitliche Betrachtung der Patient*innen mit ihrer Erkrankung und des gesamten FamiliengefĂŒges. Oft geht es darum, den Familien die Angst zu nehmen, ihnen Zeit zu schenken und gut zuzuhören. FĂŒr die Behandlung werden zahlreiche komplementĂ€re Behandlungsmethoden angewandt, einige von Ihnen stehen in den medizinischen Leitlinien. Wie gut wirken KomplementĂ€rmedizin bei jungen CED-Patient*innen? Welche Nebenwirkungen gibt es und wo sind die Grenzen? DarĂŒber sprechen wir mit Prof. Dr. med. Roman Huber.

    ** Naturheilkundliche Ambulanz – was passiert dort genau?

    ** KomplementÀre Behandlungsmöglichkeiten bei jungen CED-Patient*innen

    ** Was können Naturheilverfahren bewirken, was sind die Nebenwirkungen und wo sind die Grenzen?

    Prof. Dr. med. Roman Huber, Leitung des Zentrums fĂŒr Naturheilkunde am UniversitĂ€tsklinikum Freiburg, Facharzt fĂŒr Innere Medizin, Gastroenterologie, Zusatzausbildung in Naturheilverfahren, Akupunktur, ErnĂ€hrungsbeauftragter Arzt und Antroposophische Medizin (GAÄD)

    WeiterfĂŒhrende Links:

    Arbeitskreis Kind-Eltern-Initiative

    https://www.dccv.de/die-dccv/arbeitskreise-der-dccv/kind-eltern-initiative/

    BroschĂŒre zur Erstinformation bei Kindern: „Mein Bauch tut weh!“

    https://www.dccv.de/die-dccv/shop/artikel/?tx_news_pi1%5Bnews%5D=63503&cHash=86448665282c238cc8647d037dca81f3

    BroschĂŒre zur Erstinformation bei Jugendlichen: „Mein Darm ist krank – was nun?“

    https://www.dccv.de/die-dccv/shop/artikel/mein-darm-ist-krank-was-nun/

    Bauchredner 4/2019: „Unser Kind hat CED“

    https://www.dccv.de/die-dccv/shop/artikel/unser-kind-hat-ced-br-42019/

    Bauchredner 2/2019: „Integrative Medizin bei CED“

    https://www.dccv.de/die-dccv/shop/artikel/integrative-medizin-bei-ced-br-22019/

    www.dccv.de

    Die Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V. ist der Selbsthilfeverband fĂŒr ĂŒber 400.000 Menschen mit einer chronisch entzĂŒndlichen Darmerkrankung (CED) in Deutschland. Wir vertreten die Interessen der Menschen mit CED. Die DCCV hat ĂŒber 23.000 Mitglieder, ist gemeinnĂŒtzig sowie wirtschaftlich und politisch unabhĂ€ngig. Werde Mitglied unserer Solidargemeinschaft!

  • In unserer zehnten Podcast-Episode"Sozialrechtliche Hinweise bei CED" (Teil 1 von 3) tauchen wir tiefin die Welt des Sozialrechts ein. Im Zentrum unseres GesprĂ€chs steht MelanieSchich, Koordinatorin fĂŒr Sozialrecht der DCCV e.V. Mit umfassender Erfahrungin der Beratung, speziell im Bereich Schwerbehinderung, steht Melanie hier alsInterviewpartnerin zur VerfĂŒgung.

    Wir beleuchten die Bedeutung von Schwerbehinderungund Grad der Behinderung im CED-Kontext und erklĂ€ren, warum die Beantragungeines Schwerbehindertenausweises (GdB) fĂŒr einige so wichtig ist. Gemeinsam mitMelanie fĂŒhren wir euch Schritt fĂŒr Schritt durch den Antragsprozess und bietenEinblicke aus ihrer BeratungstĂ€tigkeit.

    In den kommenden Episoden werden wir noch tieferin Themen wie Gleichstellung und berufliche Rehabilitation eintauchen. Freuteuch auf eine informative Auseinandersetzung mit dem Sozialrecht bei CED.

    ** BegriffsklÀrungSchwerbehinderung, Grad der Behinderung und Antragsstellung
    ** Voraussetzung, Ablauf und konkrete Tipps rund um die Antragstellung einesGrad der Behinderung bei einer CED.


    Melanie Schich ist seit 2019 bei der DCCV als Koordinatorin fĂŒr SozialrechttĂ€tig und berĂ€t und unterstĂŒtzt in dieser Funktion rund um die möglichenProblematiken im Zusammenhang mit einer CED. DCCV-Mitlieder haben dieMöglichkeit eine Telefonsprechstunde wahrzunehmen.
    https://www.dccv.de/betroffene-angehoerige/beratung-informationen/dccv-beratung/rechtliche-unterstuetzung/

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    Die Deutsche MorbusCrohn / Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V. ist der Selbsthilfeverband fĂŒrĂŒber 400.000 Menschen mit einer chronisch entzĂŒndlichen Darmerkrankung (CED) inDeutschland. Wir vertreten die Interessen der Menschen mit CED. Die DCCV hatrund 23.000 Mitglieder, ist gemeinnĂŒtzig sowie wirtschaftlich und politischunabhĂ€ngig. Werde Mitglied unserer Solidargemeinschaft!

    Links

    ArbeitskreisSozialrecht der DCCV: https://www.dccv.de/die-dccv/arbeitskreise-der-dccv/sozialrecht/
    Bauchredner 03/2020
    Informationsseite des Bundesministeriums fĂŒr Arbeit und Soziales: “IhrWegweiser zum Thema Leben mit Behinderungen”: https://www.einfach-teilhaben.de/DE/AS/Home/alltagssprache_node.html

    SGB IX: https://www.behindertenbeauftragter.de/DE/AS/rechtliches/schwerbehinderung/schwerbehinderung-node.html - Versorgungsmedizinverordnung bzw.Versorgungsmedizinische GrundsÀtze

    Wir danken denKrankenkassen im Land Berlin-Brandenburg fĂŒr die finanzielle UnterstĂŒtzung imRahmen der Pauschalförderung der Selbsthilfeorganisationen gemĂ€ĂŸ § 20h SGB V.Diese Folge des DCCV-Podcasts wird vollstĂ€ndig ĂŒber die Krankenkassenförderungfinanziert und die DCCV sowie ihr Landesverband erhalten keine Werbeeinnahmen.Wenn Interviewpartner*innen auf Angebote Dritter hinweisen, handelt es sich umpersönliche Empfehlungen und nicht zwangslĂ€ufig um Empfehlungen der DCCV.

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  • In der neunten Folge „Behandlung bei jungen CED-Patient*innen“ spricht die Kind-Eltern-Initiative der DCCV mit Dr. Stephan Buderus von den GFO Kliniken Bonn am Standort St. Marien. Ziel der Behandlung ist die Abheilung der Darmschleimhaut, damit sich Kinder und Jugendliche ganz normal entwickeln. FĂŒr den Morbus Crohn ist die exklusive enterale ErnĂ€hrungsterapie das Mittel der Wahl – mit großem Erfolg und ohne Nebenwirkungen. Wie die jungen Patient*innen das durchhalten und welche Behandlung es fĂŒr die Colitis ulcerosa gibt, darĂŒber sprechen wir mit Dr. Stephan Buderus in dieser Folge.

    ** Behandlungsmöglichkeiten bei jungen CED-Patient*innen

    ** ErnĂ€hrung bei CED – wie sinnvoll sind Verbote?

    ** Freizeitgestaltung bei CED – was ist erlaubt und gut?

    PD Dr. Stephan Buderus, Chefarzt am GFO Klinikum Bonn, Standort St. Marien, Facharzt fĂŒr Kinder- und Jugendmedizin, Neonatologie, PĂ€diatrische Intensivmedizin, PĂ€diatrische Gastroenterologie

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    Arbeitskreis Kind-Eltern-Initiative

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    BroschĂŒre zur Erstinformation bei Kindern: „Mein Bauch tutweh!“

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    BroschĂŒre zur Erstinformation bei Jugendlichen: „Mein Darmist krank – was nun?“

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    Bauchredner 4/2019: „Unser Kind hat CED“

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  • In der achten Folge „Symptome und Diagnose bei jungen CED-Patient*innen“

    spricht die Kind-Eltern-Initiative der DCCV mit Dr. Stephan Buderus von den GFO Kliniken Bonn am Standort St. Marien. FĂŒr ihn als Jugendmediziner ist das VerhĂ€ltnis zwischen ihm als Arzt und seinen Patient*innen etwas ganz Besonderes. Neben den betroffenen Kindern und Jugendlichen, kĂŒmmert er sich auch um die besorgten Eltern. Denn die Diagnose betrifft die ganze Familie. Dr. Buderus empfiehlt, SchuldgefĂŒhle wegzusperren und den SchlĂŒssel ganz weit wegzulegen. Wie genau das gelingt und was die Ursachen und Symptome der Erkrankung sind, das erfahrt ihr in dieser Folge.

    ** Ursachen und Symptome einer CED

    ** Diagnose und Untersuchungen bei Kindern und Jugendlichen

    ** VerhĂ€ltnis von Arzt*Ärztin zu jungen Betroffenen und ihren Eltern

    PD Dr. Stephan Buderus, Chefarzt am GFO Klinikum Bonn, Standort St. Marien, Facharzt fĂŒr Kinder- und Jugendmedizin, Neonatologie, PĂ€diatrische Intensivmedizin, PĂ€diatrische Gastroenterologie

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    Links:

    Arbeitskreis Kind-Eltern-Initiative

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    BroschĂŒre zur Erstinformation bei Kindern: „Mein Bauch tut weh!“

    https://www.dccv.de/die-dccv/shop/artikel/?tx_news_pi1%5Bnews%5D=63503&cHash=86448665282c238cc8647d037dca81f3

    BroschĂŒre zur Erstinformation bei Jugendlichen: „Mein Darm ist krank – was nun?“

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    Bauchredner 4/2019: „Unser Kind hat CED“

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  • In der siebten Folge „ErnĂ€hrung bei CED“

    sprechen wir mit Diatassistentin Cindy Heerling vom internationalen ErnĂ€hrungsteam am Krankenhaus Waldfriede in Berlin ĂŒber ErnĂ€hrungsempfehlungen fĂŒr CED-Betroffene. Eine gesunde und ausgewogene ErnĂ€hrung ist bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa sehr wichtig. Absolute No-Gos oder Must-dos gibt es nicht, da das, was vertragen wird, von Person zu Person sehr unterschiedlich ist. Cindy empfiehlt eine „bunte Vielfalt“ auf dem Teller. Was sie damit meint und was sie sonst noch aus ihrem spannenden Berufsalltag zu berichten weiß, erfahrt ihr in dieser Folge.

    ** Tipps & Empfehlung zur ErnĂ€hrung fĂŒr den Umgang mit der CED

    ** ErnÀhrung im Schub & in der Remission, UnvertrÀglichkeiten

    ** MangelernÀhrung & NahrungsergÀnzungsmittel

    Cindy Heerling: DiĂ€tassistentin, B.Sc. DiĂ€tetik, Zentrum fĂŒr ErnĂ€hrungstherapie und PrĂ€vention, Krankenhaus Waldfried Berlin-Zehlendorf

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    Die Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V. ist der Selbsthilfeverband fĂŒr ĂŒber 400.000 Menschen mit einer chronisch entzĂŒndlichen Darmerkrankung (CED) in Deutschland. Wir vertreten die Interessen der Menschen mit CED. Die DCCV hat rund 23.000 Mitglieder, ist gemeinnĂŒtzig sowie wirtschaftlich und politisch unabhĂ€ngig. Werde Mitglied unserer Solidargemeinschaft!

    Links:

    Arbeitskreis ErnÀhrungstherapie der DCCV

    https://www.dccv.de/die-dccv/arbeitskreise-der-dccv/ernaehrungstherapie/

    Bauchredner 1/2022 – „EnĂ€hrung bei CED & PSC“

    https://www.dccv.de/die-dccv/shop

    Wir danken den Krankenkassen im Land Berlin-Brandenburg fĂŒr die finanzielle UnterstĂŒtzung im Rahmen der Pauschalförderung der Selbsthilfeorganisationen gemĂ€ĂŸ § 20h SGB V. Diese Folge des DCCV-Podcasts wird vollstĂ€ndig ĂŒber die Krankenkassenförderung finanziert und die DCCV sowie ihr Landesverband erhalten keine Werbeeinnahmen. Wenn Interviewpartner*innen auf Angebote Dritter hinweisen, handelt es sich um persönliche Empfehlungen und nicht zwangslĂ€ufig um Empfehlungen der DCCV.

  • Die sechste Folge von Crohn, Colitis & Co. - der DCCV-Podcast

    trĂ€gt den Titel „Treffen der Generationen“ und widmet sich ganz unserem 40-jĂ€hrigen JubilĂ€um im Jahr 2022. In dieser Folge haben wir mit Gudrun Möller, Thomas Leyhe und Thorsten Kulartz drei Vertreter*innen der unterschiedlichen DCCV-Generationen zu einem lockeren GesprĂ€ch an einen Tisch zusammengebracht. Gemeinsam nutzen die drei den runden Geburtstag, um einen Blick in die Vergangenheit zu wagen, aber sich auch die Frage zu stellen: Wo soll sich unser Verband hin entwickeln?

    ++ 40 Jahre DCCV - Was haben wir alles erreicht? ++ Was sind Herausforderungen, um die Selbsthilfe zukunftsfÀhig zu machen? ++ Was reizt Menschen am Ehrenamt und wo liegen die Chancen? ++ Was erwarten junge Betroffene von der DCCV? ++

    Gudrun Möller: DCCV-Urgestein, bereits seit 1984 Mitglied, seit langem ehrenamtlich aktiv (derzeit Arbeitskreis Senior*innen) und auch einige Jahre DCCV-Vorsitzende

    Thomas Leyhe: Unser umtriebiger, amtierender Vorstandsvorsitzender, ist auch im Landesverband Baden-WĂŒrttemberg ehrenamtlich aktiv und hat sich mit Herzblut der DCCV verschrieben

    Thorsten Kulartz: Junger Aktiver und erst seit kurzem in der DCCV ehrenamtlich engagiert, unterstĂŒtzt den Arbeitskreis Youngsters

    WeiterfĂŒhrende Links:

    https://40jahre.dccv.de/ www.dccv.de/die-dccv/mitglied-werden/ Interesse am Ehrenamt? Mehr      Infos unter: www.dccv.de/die-dccv/aktiv-werden/
  • In der fĂŒnften Folge „Entspannung und CED“

    sprechen wir mit Dipl.-Psych. Anja Horn ĂŒber die Auswirkungen von Stress und verschiedene Entspannungsmethoden fĂŒr Betroffene mit einer chronisch entzĂŒndlichen Darmerkrankung (CED). Wir stellen euch Ideen vor und geben Anregungen, um Stress zu reduzieren und regelmĂ€ĂŸig in die Entspannung zu kommen.

    ** Was ist Stress?

    ** Wie wirkt sich Stress auf eine CED aus?

    ** Einfluss von Entspannungsstrategien

    ** Hypnose, Bauchhypnose, Yoga, QiGong, Achtsamkeitsmeditation

    Dipl.-Psych. Anja Horn: Diplom-Psychologin, Psychologische Psychotherapeutin

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    Die Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V. ist der Selbsthilfeverband fĂŒr ĂŒber 400.000 Menschen mit einer chronisch entzĂŒndlichen Darmerkrankung (CED) in Deutschland. Wir vertreten die Interessen der Menschen mit CED. Die DCCV hat mehr als 23.000 Mitglieder, ist gemeinnĂŒtzig sowie wirtschaftlich und politisch unabhĂ€ngig. Werde Mitglied unserer Solidargemeinschaft!

    Links:

    Studie zur Bauchhypnose von Prof. Dr. Gabriele Moser + Kolleg*innen:
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23419384/ (Englisch)

    Bauchredner 4/2021 – „Psychologische Aspekte bei CED & PSC“
    https://www.dccv.de/die-dccv/shop/artikel/psychologische-aspekte-bei-ced-psc-br-42021/

    Wir danken der DAK-Gesundheit Berlin-Brandenburg fĂŒr die finanzielle UnterstĂŒtzung im Rahmen der kassenindividuellen Förderung der Selbsthilfeorganisationen gemĂ€ĂŸ § 20h SGB V. Der DCCV-Podcast wird vollstĂ€ndig ĂŒber die Krankenkassenförderung finanziert und die DCCV sowie ihr Landesverband erhalten keine Werbeeinnahmen. Wenn Interviewpartner*innen auf Angebote Dritter hinweisen, handelt es sich um persönliche Empfehlungen und nicht zwangslĂ€ufig um Empfehlungen der DCCV.

  • In der vierten Folge „Kinderwunsch und CED – Hinweise fĂŒr werdende Eltern“

    reden wir mit Dr. Elena Sonnenberg, OberĂ€rztin an der CharitĂ©, Campus Benjamin Franklin, ĂŒber die Besonderheiten der Familienplanung und Schwangerschaft fĂŒr Betroffene mit einer CED. Dabei sprechen wir konkret und differenziert ĂŒber die Fruchtbarkeit bzw. FertilitĂ€t in Verbindung mit Medikationen, Operationen sowie ĂŒber diverse spezielle FĂ€lle, sowohl bei Frauen als auch MĂ€nnern mit einer CED. Ihr erfahrt was es vor, wĂ€hrend und nach der Schwangerschaft fĂŒr MĂŒtter und Kinder zu beachten gilt.

    ** Einfluss von Medikationen, Operationen u.v.m. auf die Fruchtbarkeit von MĂ€nnern und Frauen

    ** Hinweise fĂŒr Mutter und Kind – vor, wĂ€hrend und nach der Schwangerschaft

    ** Hinweise, Tipps und motivierende Worte fĂŒr eine glĂŒckliche und erfolgreiche Schwangerschaft

    Dr. Elena Sonnenberg: OberĂ€rztin CharitĂ©, Campus Benjamin Franklin, UniversitĂ€tsmedizin Berlin, Medizinische Klinik fĂŒr Gastroenterologie, Infektiologie, Rheumatologie

    www.dccv.de

    Die Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V. ist der Selbsthilfeverband fĂŒr ĂŒber 400.000 Menschen mit einer chronisch entzĂŒndlichen Darmerkrankung (CED) in Deutschland. Wir vertreten die Interessen der Menschen mit CED. Die DCCV hat mehr als 22.000 Mitglieder, ist gemeinnĂŒtzig sowie wirtschaftlich und politisch unabhĂ€ngig. Werde Mitglied unserer Solidargemeinschaft!

    Links:

    Datenbank der Charité zur VertrÀglichkeit von Arzneimitteln in Schwangerschaft und Stillzeit unter: https://www.embryotox.de

    Information ĂŒber das "Ludwig-Demling-Forschungsstipendium" der DCCV, gestiftet von der Falk Foundation e. V. (Freiburg) an Dr. Elena Sonnenberg fĂŒr ihr Projekt "Deutsches Schwangerschaftsregister CED - PRegCED":

    https://www.dccv.de/medizinische-fachkreise/forschungsfoerderung/forschungsstipendien/forschungsfoerderung-2019/

    Bauchredner 4/2018 – „Schwanger mit CED – Kinderwunsch und chronische Erkrankung“: https://www.dccv.de/die-dccv/shop/artikel/schwanger-mit-ced-br-42018/

    Wir danken der DAK Gesundheit Berlin/Brandenburg fĂŒr die finanzielle UnterstĂŒtzung im Rahmen der kassenindividuellen Selbsthilfeförderung nach § 20h SGB V.

  • In der dritten Folge „Mit einer CED den Weg ins Berufsleben finden – Stipendium der Stiftung aktion luftsprung“

    sprechen wir ĂŒber Chancen und UnterstĂŒtzungsmöglichkeiten fĂŒr junge Menschen mit einer CED in Ausbildung oder Studium. Wir erfahren alles Wichtige ĂŒber das Stipendium „luftsprung campus“ von aktion luftsprung. Zum einen wird Nicole Knapp, selbst an Colitis ulcerosa erkrankt, ehemalige Stipendiatin und Teammitglied im DCCV-Landesverband Baden-WĂŒrttemberg, ĂŒber ihre persönlichen Erfahrungen mit dem Stipendium sprechen. Zum anderen ergĂ€nzt Julia Preiß, Mentorin und Coachin von aktion luftsprung dies um weitere Details und Hinweise. Bei aktion luftsprung gibt es weitere wundervolle Angebote fĂŒr junge Menschen.

    **Persönliche Erfahrung von Nicole Knapp als Stipendiatin mit einer CED

    **Tipps und Hinweise zu dem Stipendium „luftsprung campus“ - von der Bewerbung bis zur Verleihung

    **Weitere Angebote von aktion luftsprung fĂŒr junge Menschen mit einer CED

    **Mut machende Worte und  Motivation fĂŒr den Einstieg ins Berufsleben

    Julia Preiß: Psychologin, Coachin und Mentorin bei aktion luftsprung

    Nicole Knapp: Junge Betroffene, ehemalige Stipendiatin und DCCV-Aktive

    www.dccv.de

    Die Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V. ist der Selbsthilfeverband fĂŒr ĂŒber 400.000 Menschen mit einer chronisch entzĂŒndlichen Darmerkrankung (CED) in Deutschland. Wir vertreten die Interessen der Menschen mit CED. Die DCCV hat mehr als 22.000 Mitglieder, ist gemeinnĂŒtzig sowie wirtschaftlich und politisch unabhĂ€ngig. Werde Mitglied unserer Solidargemeinschaft!

    Links:

    aktion luftsprung

    https://aktion-luftsprung.de/

    Mach dein Ding! Stipendium der aktion luftsprung „luftsprung campus“

    [email protected]

    https://aktion-luftsprung.de/luftsprung-campus/stipendium/

    Fit4Job!

    https://aktion-luftsprung.de/luftsprung-fit4job/workshop/

    Band der aktion luftsprung „Luftsprung Live“

    https://aktion-luftsprung.de/luftsprung-live/

    Wir danken der DAK-Gesundheit Berlin-Brandenburg fĂŒr die finanzielle UnterstĂŒtzung im Rahmen der kassenindividuellen Förderung der Selbsthilfeorganisationen gemĂ€ĂŸ § 20h SGB V.

  • In der zweiten Folge „Beratungsangebote fĂŒr Studierende mit CED“

    gibt uns die Beauftragte fĂŒr behinderte und chronisch kranke Studierende an der Hochschule fĂŒr Technik und Wirtschaft Berlin (HTW), Diana Wlodarczak, im Interview konkrete Tipps und Handlungsempfehlungen fĂŒrs Studieren mit einer CED.

    **Klausur- oder Abgabetermin wÀhrend einer akuten Krankheitssituation

    **VerlĂ€ngerung der Studiendauer ĂŒber die Regelstudienzeit hinaus

    **Nachteilsausgleich, Sonder- und HÀrtefallantrÀge

    **Besonderheiten bei Bafög RĂŒckzahlung

    Diana Wlodarczak: Beauftragte fĂŒr behinderte und chronisch kranke Studierende an der HTW in Berlin

    www.dccv.de

    Die Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V. ist der Selbsthilfeverband fĂŒr ĂŒber 400.000 Menschen mit einer chronisch entzĂŒndlichen Darmerkrankung (CED) in Deutschland. Wir vertreten die Interessen der Menschen mit CED. Die DCCV hat 22.000 Mitglieder, ist gemeinnĂŒtzig sowie wirtschaftlich und politisch unabhĂ€ngig. Werde Mitglied unserer Solidargemeinschaft!

    Links:

    https://www.dccv.de/betroffene-angehoerige/leben-mit-einer-ced/wc-schluessel/

    https://www.stw.berlin/beratung/beratung-barrierefrei-studieren.html

    https://www.htw-berlin.de/einrichtungen/vertretungen-beauftragte/schwerbehinderten-vertretung/

    Wir danken der DAK-Gesundheit Berlin-Brandenburg fĂŒr die finanzielle UnterstĂŒtzung im Rahmen der kassenindividuellen Förderung der Selbsthilfeorganisationen gemĂ€ĂŸ § 20h SGB V.

  • In der ersten Folge des DCCV-Podcast „Besonderheiten bei Covid-19 mit einer CED“ gibt uns CED-Expertin Prof. Britta Siegmund im Interview eine aktuelle EinschĂ€tzung der Lage und konkrete Handlungsempfehlungen. ** Einordnung/Einstufung als Risikopatient*in mit einer CED ** Einfluss von CED Medikationen auf das Infektionsrisiko ** Erfahrungen von VerlĂ€ufen bei CED und Covid-19 ** PrĂ€ventionsmaßnahmen **

    Prof. Britta Siegmund: Direktorin der Medizinischen Klinik fĂŒr Gastroenterologie, Infektiologie und Rheumatologie der CharitĂ© am Standort Benjamin Franklin in Steglitz und Expertin fĂŒr chronisch entzĂŒndliche Darmerkrankungen.

    www.dccv.de
    Die Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V. ist der Selbsthilfeverband fĂŒr ĂŒber 400.000 Menschen mit einer chronisch entzĂŒndlichen Darmerkrankung (CED) in Deutschland. Wir vertreten die Interessen der Menschen mit CED. Die DCCV hat 22.000 Mitglieder, ist gemeinnĂŒtzig sowie wirtschaftlich und politisch unabhĂ€ngig.   Werde Mitglied unserer Solidargemeinschaft!

    www.ecco-ibd.eu
    European Crohn and Colitis Organisation – ECCO

    www.covidibd.org
    Coronavirus and IBD Reporting Database

    Wir danken der kassenartenĂŒbergreifenden Gemeinschaftsförderung der Selbsthilfeorganisationen in Berlin gemĂ€ĂŸ § 20h SGB V fĂŒr die finanzielle
    UnterstĂŒtzung.