Homologous Recombination Deficiency (HRD) Testing in Ovarian Cancer

Episodit

Illumina Scales Variant Calling and Genome Interpretation to Improve Gaps in Genetic Testing
18 huhti· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
How Do You Train Genomics AI? On Natural Selection Itself, Says VP of Illumina's AI Lab, Kyle Farh
18 huhti· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Puuttuva jakso?

Paina tästä ja päivitä feedi.
Two Industry Leaders on the Growing Complexity of Genomic Cancer Data
18 huhti· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Does finding a rare mutation accomplish anything?
10 huhti· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
ctDNA-guided treatment in colorectal cancer
10 huhti· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Clinical utility of ctDNA testing in lung cancer
10 huhti· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Liquid biopsy NGS in cancer care
26 huhti 2023· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Genetic counselling in an era of prenatal screening, tools to support patient informed consent
3 huhti 2023· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Testing for NTRK Fusions
11 marras 2022· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Homologous Recombination Deficiency (HRD) Testing in Ovarian Cancer
11 marras 2022· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Pharmacogenomics: Barriers and Opportunities to Implementation
26 huhti 2021· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
The Impact of Pharmacogenomics on Precision Medicine
21 huhti 2021· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Metagenomics in the Time of Covid-19: Emerging Pathogens
1 huhti 2021· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Metagenomics in the Time of Covid-19: Clinical Metagenomics
1 huhti 2021· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Genomic Surveillance and Testing for SARS-CoV-2
16 maalis 2021· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Exploring the Genomic Diversity of Africa
1 maalis 2021· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Developmental Biology Meets Immunotherapy
3 syys 2020· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Genomics and the End of the Diagnostic Odyssey
13 touko 2020· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Standardization of Clinical Whole Genome Sequencing
11 touko 2020· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Rapid Genome Sequencing of Critically Ill Children
29 huhti 2020· Illumina Genomics Podcast
- Kuuntele Kuuntele uudestaan Jatka Soittaa...
- Kuuntele myöhemmin Kuuntele myöhemmin
Näytä enemmän

Episodit

Illumina Scales Variant Calling and Genome Interpretation to Improve Gaps in Genetic Testing

How Do You Train Genomics AI? On Natural Selection Itself, Says VP of Illumina's AI Lab, Kyle Farh

Two Industry Leaders on the Growing Complexity of Genomic Cancer Data

Does finding a rare mutation accomplish anything?

ctDNA-guided treatment in colorectal cancer

Clinical utility of ctDNA testing in lung cancer

Liquid biopsy NGS in cancer care

Genetic counselling in an era of prenatal screening, tools to support patient informed consent

Testing for NTRK Fusions

Pharmacogenomics: Barriers and Opportunities to Implementation

The Impact of Pharmacogenomics on Precision Medicine

Metagenomics in the Time of Covid-19: Emerging Pathogens

Metagenomics in the Time of Covid-19: Clinical Metagenomics

Genomic Surveillance and Testing for SARS-CoV-2

Exploring the Genomic Diversity of Africa

Developmental Biology Meets Immunotherapy

Genomics and the End of the Diagnostic Odyssey

Standardization of Clinical Whole Genome Sequencing

Rapid Genome Sequencing of Critically Ill Children