Standardization of Clinical Whole Genome Sequencing

Episódios

Illumina Scales Variant Calling and Genome Interpretation to Improve Gaps in Genetic Testing
18 abr· Illumina Genomics Podcast
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How Do You Train Genomics AI? On Natural Selection Itself, Says VP of Illumina's AI Lab, Kyle Farh
18 abr· Illumina Genomics Podcast
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Two Industry Leaders on the Growing Complexity of Genomic Cancer Data
18 abr· Illumina Genomics Podcast
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Does finding a rare mutation accomplish anything?
10 abr· Illumina Genomics Podcast
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ctDNA-guided treatment in colorectal cancer
10 abr· Illumina Genomics Podcast
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Clinical utility of ctDNA testing in lung cancer
10 abr· Illumina Genomics Podcast
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Liquid biopsy NGS in cancer care
26 abr 2023· Illumina Genomics Podcast
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Genetic counselling in an era of prenatal screening, tools to support patient informed consent
3 abr 2023· Illumina Genomics Podcast
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Testing for NTRK Fusions
11 nov 2022· Illumina Genomics Podcast
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Homologous Recombination Deficiency (HRD) Testing in Ovarian Cancer
11 nov 2022· Illumina Genomics Podcast
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Pharmacogenomics: Barriers and Opportunities to Implementation
26 abr 2021· Illumina Genomics Podcast
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The Impact of Pharmacogenomics on Precision Medicine
21 abr 2021· Illumina Genomics Podcast
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Metagenomics in the Time of Covid-19: Emerging Pathogens
1 abr 2021· Illumina Genomics Podcast
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Metagenomics in the Time of Covid-19: Clinical Metagenomics
1 abr 2021· Illumina Genomics Podcast
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Genomic Surveillance and Testing for SARS-CoV-2
16 mar 2021· Illumina Genomics Podcast
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Exploring the Genomic Diversity of Africa
1 mar 2021· Illumina Genomics Podcast
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Developmental Biology Meets Immunotherapy
3 set 2020· Illumina Genomics Podcast
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Genomics and the End of the Diagnostic Odyssey
13 mai 2020· Illumina Genomics Podcast
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Standardization of Clinical Whole Genome Sequencing
11 mai 2020· Illumina Genomics Podcast
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Rapid Genome Sequencing of Critically Ill Children
29 abr 2020· Illumina Genomics Podcast
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