Эпизоды
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À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui d'Armand, atteint d’un déficit immunitaire rare (DICS-X) déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X. Une petite surprise pour ce dernier épisode de la série, vous allez voir que ce n’est pas la seule histoire que nous allons vous raconter aujourd’hui !
Cette histoire est celle d'Armand mais également celle du professeur Alain Fisher et du docteur Mickaël Ménager, directeur du laboratoire de recherche "Réponses inflammatoires et réseaux transcriptomiques dans les maladies", qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.
Vous allez découvrir une étroite collaboration et une inspiration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.
Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetiques en france : https://www.institutimagine.org/en
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Script, voix et production : Elodie Chabrol
Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
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À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui Valentin, atteint d’une kératodermie et érythermalgie.
Cette histoire est celle de Valentin mais également de sa maman Sandrine et celle des Drs Céline Greco et Christine Bodemer de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.
Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.
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À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd'hui l’histoire d’Ulysse, atteint d’achondroplasie.
Cette histoire est celle d’Ulysse mais également de sa maman Marie Liesse et celle des Drs Geneviève Baujat et Laurence Legeai-Mallet de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.
Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.
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À chaque épisode : une rencontre, une histoire.
Découvrez aujourd' hui l’histoire de Joanny, atteint du syndrome d’Ondine.
Cette histoire est celle de Joanny mais également de sa maman Xénia Proton de la Chapelle et celle des Drs Jeanne Amiel de l'Institut Imagine et Jean-Philippe Annereau de Medetia qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à trois voix.
Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.
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À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd’hui l’histoire de Cécile atteinte d’une interféronopathie.
Cette histoire est celle de Cécile mais également celle des Drs Marie Louise Frémont et Alice Lepelley de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à trois voix.
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À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd’hui l’histoire de Charlie atteinte d’une maladie auto-immune génétiquement déterminée, ALPS, diagnostiquée à 11 mois.Cette histoire est celle de Charlie mais également de sa maman Caroline et celle des Dr Bénédicte Neven Dr Frédéric Rieux-Laucat de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.
Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.
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