Bölümler
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Dans ce dernier épisode de la saison, nous accueillons Camille, greffée du cœur et maman de deux petites filles, accompagnée de sa sœur jumelle Marion.
Toutes deux reviennent sur leur parcours marqué par la dysplasie ventriculaire droite arythmogène (DAVD), une maladie génétique qui a bouleversé leur famille jusqu'à conduire Camille à une transplantation cardiaque.
Au fil de cette conversation, elles évoquent les peurs, les doutes, la maternité, mais aussi la force des liens familiaux, l'amour inconditionnel et le soutien qui permettent de traverser les épreuves les plus difficiles.
Un témoignage profondément humain qui nous rappelle qu'une greffe ne concerne jamais une seule personne : c'est toute une famille qui apprend à vivre, à espérer et à avancer ensemble.
Merci d'avoir suivi cette deuxième saison de CœurBattant. Nous vous donnons rendez-vous très bientôt pour de nouvelles rencontres, de nouveaux témoignages et de nouvelles histoires de vie.
Un podcast original : CœurBattant
Interviews : Fanny & Mylène MILLEMANN
Production : CœurBattant podcast
Montage : Fanny MILLEMANN
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Julien, 36 ans, vit avec une maladie cardiaque congénitale découverte tardivement. Arrêts cardiaques à répétition, défibrillateur, greffe cardiaque, rejets, infarctus : son parcours est celui d’une adaptation permanente face à l’incertitude.
Dans cet épisode de Cœur Battant, Julien raconte son parcours au long cours et nous aide à comprendre ce que signifie vivre avec une maladie cardiaque grave, entre traitements, complications imprévisibles et volonté de continuer à avancer.
Un podcast original : CœurBattantInterviews : Fanny & Mylène MILLEMANN
Production : CœurBattant podcast
Montage : Fanny MILLEMANN
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Eksik bölüm mü var?
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À 27 ans, Laurine, pharmacienne, découvre qu’elle est atteinte d’une malformation cardiaque : une communication interauriculaire (CIA) associée à un retour veineux pulmonaire anormal (RVAP).
Dans cet épisode, elle nous raconte le choc du diagnostic à l’âge adulte, son parcours jusqu’à la chirurgie à cœur ouvert, mais aussi ce que l’on voit moins : le déni, la difficulté à passer de soignante à patiente, et ce réflexe de “ne pas déranger” des équipes déjà surchargées.
Puis vient le retour à domicile… et avec lui, tout ce qui avait été mis de côté.
Laurine partage sans filtre l’importance de demander de l’aide psychologique, de lever le tabou autour de la santé mentale après une opération, et comment cette épreuve a profondément transformé sa manière de prendre soin des autres.
Un témoignage puissant sur l’après, la reconstruction… et l’humanité du soin.
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Trois semaines après son accouchement, Marine ne trouve plus son souffle. Une fatigue intense, une sensation d’étouffer, un cœur qui s’emballe jusqu’à 180 battements par minute… et une vie qui bascule.
Dans cet épisode, elle raconte le diagnostic brutal de cardiomyopathie du péripartum, une maladie cardiaque rare qui survient en fin de grossesse ou dans les mois qui suivent l’accouchement sans signe alarmant.
De la séparation avec son nouveau-né à la peur constante de mourir, en passant par le port d’un gilet cardiaque, Marine livre un témoignage bouleversant sur la maternité, la maladie et la reconstruction.
Un épisode essentiel pour mieux comprendre les signes d’alerte de la cardiomyopathie du péripartum (CMPP) et rappeler que non, tout n’est pas “dans la tête”.
Cardiogène - Mon petit Coeur
Un podcast original : CœurBattant
Interviews : Fanny & Mylène MILLEMANN
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Cloé a 30 ans, elle est maman de deux jeunes enfants et mène une vie active lorsque des symptômes inhabituels commencent à apparaître.
Après plusieurs interrogations, le diagnostic tombe : elle est atteinte du syndrome de Barlow, une atteinte de la valve mitrale qui touche majoritairement des femmes jeunes et concerne environ 2 à 7 % de la population.
Encore méconnue, cette pathologie peut pourtant avoir un réel impact sur la qualité de vie et nécessite une prise en charge adaptée.
Dans cet épisode, Cloé partage son parcours, ses ressentis face à la maladie, les étapes du diagnostic, et l’importance de mieux informer les femmes sur les risques cardiovasculaires, aujourd’hui première cause de mortalité féminine en France.
Un témoignage pour sensibiliser, prévenir, et rappeler l’importance d’écouter les signaux de son corps.
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Laureline attendait son premier enfant lorsque sa santé cardiaque s’est brutalement dégradée.En quelques semaines, sa vie bascule : hospitalisation, césarienne en urgence, séparation avec sa fille Norah née grande prématurée, puis un accident vasculaire cérébral.Les examens révèlent finalement une maladie génétique rare : la maladie de Danon.Commence alors l’attente d’une greffe cardiaque, avec une question omniprésente : pourra-t-elle voir grandir sa fille ?Dans cet épisode, Lauréline raconte son parcours entre maternité et maladie, ses peurs, ses combats, son rapport au corps, à la séparation, à l’espoir… et la renaissance qu’a représentée la transplantation.Un témoignage fort, profondément humain, sur la résilience, l’attachement, et la puissance du lien mère-enfant face à l’épreuve.
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Jérémy Edde est né avec une bicuspidie aortique, une malformation cardiaque congénitale.
Opéré dès 13 jours de vie, puis à nouveau à 27 ans pour la pose d’une valve mécanique, il a traversé des épreuves que peu de jeunes connaissent.
Mais Jérémy n’a jamais abandonné sa passion : le sport. Aujourd’hui coach, il partage son parcours, ses erreurs, ses apprentissages, et son message de résilience.
Dans cet épisode, il nous parle d’acceptation, de discipline, d’adaptation, mais aussi de prévention.
Parce que non, les pathologies cardiaques ne concernent pas que les personnes âgées.
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Aujourd’hui dans CœurBattant, on vous propose un épisode pour se remettre en mouvement… en toute sécurité !
On le sait : après un problème cardiaque, reprendre une activité physique peut faire peur. Peur de trop forcer, peur de mal faire, peur de mettre en danger un cœur déjà fragilisé… Et pourtant, bien accompagné, l’activité physique est une vraie alliée de la santé cardiaque !
Pour en parler, on a tendu notre micro à Marie, enseignante en activité physique adaptée, qui travaille dans un centre de rééducation cardiaque. Elle nous explique son métier, son rôle essentiel dans l'accompagnement des patients, mais aussi comment se remettre au sport quand on a une pathologie cardiaque, que ce soit à l’hôpital… ou dans la vraie vie.
Mais ce n’est pas tout ! On parlera aussi des Maisons Sport Santé, du dispositif Prescri’mouv’, des bonnes pratiques pour reprendre en douceur, et surtout… du plaisir de bouger.
Que vous soyez greffé·e, porteur·se d’un défibrillateur automatique implantable, atteint·e d’insuffisance cardiaque ou simplement inquiet·e à l’idée de refaire du sport après un souci cardiaque, cet épisode est pour vous.
Allez, enfilez vos baskets (ou pas), mettez vos écouteurs et suivez-nous pour une discussion motivante, bienveillante et pleine de ressources !
Lien vers :
Prescrimouv et Maison sport santé
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À 13 ans, Gatien s’effondre sur un terrain de tennis. Arrêt cardiaque. Rien ne laissait présager ce drame.
Dans cet épisode bouleversant, Jeannick, sa maman, raconte le 27 mai 2022 : l’arrêt cardiaque de son fils pendant un entraînement, le massage cardiaque débuté immédiatement par son père, l’absence d’accès au défibrillateur, puis la découverte d’une cardiomyopathie hypertrophique (CMH).
Elle nous plonge dans l’après : la réanimation, l’attente insoutenable, les incertitudes sur les séquelles, les opérations lourdes, la reconstruction physique et psychologique, les renoncements… mais aussi la solidarité, la résilience et l’espoir.
De cette épreuve est née Vulcain Vision Project, une association qui agit pour former aux gestes qui sauvent, sensibiliser dans les clubs sportifs et les établissements scolaires, et aujourd’hui aller plus loin vers le dépistage.
Un témoignage essentiel qui rappelle que : 👉 un enfant peut être gravement malade 👉 les symptômes sont parfois invisibles 👉 savoir agir peut sauver une vie
Un épisode fort, nécessaire, et profondément humain.
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Aujourd’hui, on vous partage un épisode que nous n’avions encore jamais osé enregistrer. Un épisode à trois voix, entre sœurs, pour revenir sur le parcours de Fanny, atteinte de la maladie de Danon, une maladie génétique rare qui touche sévèrement le cœur et peut conduire à une insuffisance cardiaque nécessitant une greffe cardiaque, mais pas que.
On y parle sans filtre de :
❤️ nos peurs et nos non-dits
❤️ les années d’errance diagnostique
❤️ le choc du mot “Danon”
❤️ l’opération de la pose du défibrillateur
❤️ la greffe… et la renaissance qui a suivi
❤️ ce que la maladie fait vivre à une fratrie
❤️ le rôle essentiel — mais souvent invisible — des aidants
Parmi nos souvenirs les plus forts :
✨ la vidéo de Fanny qui recourt pour la première fois après sa greffe
✨ le moment où ses mains sont redevenues chaudes
✨ et toutes ces petites victoires qui donnent envie d’y croire, encore et toujours.
Si nous publions cet épisode aujourd’hui, c’est aussi pour soutenir le Téléthon 2025, où Fanny représentera la maladie de Danon pour faire connaître cette pathologie rare et encourager la recherche à trouver un ou des traitements.
Parce qu’une maladie ne touche jamais qu’une seule personne : elle touche une famille entière, un écosystème.
🎧 Épisode disponible partout (Spotify, Apple Podcasts, Amazon Music…) 💛 Merci de le partager : la visibilité aide autant que les dons. 🎗 En soutien à la recherche et aux familles concernées par les maladies cardiaques rare. DON POUR LE TÉLÉTHON : 3637 ou : DON
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Saviez-vous que chaque inspiration accélère notre cœur, et que chaque expiration le ralentit ?
Dans cet épisode, le respirologue Yves Vincent Davroux nous fait découvrir le lien intime entre respiration et cœur, un lien vital que nous oublions souvent.
Ancien saxophoniste devenu expert en respiration consciente, il nous explique comment le souffle influence notre santé cardiaque, notre stress, notre système nerveux et même notre lien au vivant.
Ensemble, nous explorons les bases d’une respiration optimale : rôle du diaphragme, respiration nasale, nerf vague, prévention cardiovasculaire… et comment réapprendre à respirer peut véritablement prévenir et apaiser.
Un épisode passionnant, entre science et conscience, qui nous rappelle qu’avant toute chose, respirer, c’est vivre.
🎧 À écouter sur toutes les plateformes — un épisode qui rappelle à quel point il faut parfois se battre pour être entendue.Un podcast original : CœurBattant
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⚠️ Avertissement : cet épisode évoque l’arrêt cardiaque, la réanimation, le coma et la greffe.
À 11 ans, Léa est hospitalisée en urgence : son cœur ne pompe presque plus (fraction d’éjection à 5 %). Elle est maintenue en vie par une machine cœur-poumons (ECMO) puis greffée du cœur. Quelques mois plus tard, elle développe un lymphome (un cancer du système lymphatique) lié aux traitements anti-rejet.
À 24 ans, malgré des examens rassurants, elle s’effondre sur son lieu de travail : un arrêt cardio-respiratoire sans témoin, puis deux autres en réanimation. Nouvelle ECMO, dialyse, un mois de coma, et au final une seconde greffe cardiaque, réalisée de justesse.
Léa raconte l’envers du décor : ce qu’on perçoit pendant un coma, les « scénarios » fabriqués par le cerveau, le délirium de réanimation (état de confusion après le réveil), les séquelles neurologiques qu’elle en garde (un syndrome tétrapyramidal qui touche la motricité), le trouble de stress post-traumatique (TSPT) et surtout le chemin de la reconstruction.
Un témoignage rare et précieux sur la réanimation, la greffe et la santé mentale après une tempête médicale — avec des repères concrets pour mieux comprendre et accompagner.
Mots-clés : greffe cardiaque, arrêt cardiaque, ECMO (machine cœur-poumons), réanimation, coma, délirium de réa, cardiomyopathie dilatée, maladie génétique, lymphome post-greffe, séquelles neurologiques, syndrome tétrapyramidal, TSPT.
🎧 À écouter sur toutes les plateformes — un épisode qui rappelle à quel point il faut parfois se battre pour être entendue.Un podcast original : CœurBattant
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Pendant plus de 15 ans, Marion a cherché à comprendre ce qui provoquait ses palpitations, son essoufflement et cette oppression qu’on attribuait à l’anxiété. Les examens cardiaques étaient normaux, les médecins rassurants, mais son instinct lui disait autre chose. Jusqu’au jour où un test d’effort révèle une anomalie congénitale rare : une anomalie des artères coronaires. Quelques semaines plus tard, Marion subit une opération à cœur ouvert. Dans cet épisode de Cœur Battant, elle raconte son parcours : les années de doutes, le choc du diagnostic, la rééducation cardiaque, la peur, puis la fierté d’avoir survécu. Un témoignage sincère et puissant sur la persévérance, l’écoute de soi et la résilience.
🎧 À écouter sur toutes les plateformes — un épisode qui rappelle à quel point il faut parfois se battre pour être entendue.
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#CardiopathieCongénitale #AnomalieDesArtèresCoronaires #ErranceMédicale #CœurOuvert #RééducationCardiaque #SantéDesFemmes #PodcastSanté #CœurBattant »
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Dans cet épisode, Gaëlle, cofondatrice de l’association Petit Cœur de Beurre, nous raconte comment un blog créé pour leur fils Balthazar est devenu une structure nationale incontournable pour les familles concernées par une cardiopathie congénitale. De la pair-aidance à la recherche médicale, en passant par la sensibilisation dans les écoles et le soutien aux hôpitaux, découvrez les actions concrètes qui améliorent chaque jour la qualité de vie des patients et de leurs proches.
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Dans cet épisode de CœurBattant, Gaëlle, maman de Balthazar, revient sur le choc de l’annonce de la transposition des grands vaisseaux lors de sa grossesse, l’opération cardiaque de son fils à la naissance, et la résilience d’une famille entière face à une cardiopathie congénitale. Elle y raconte les peurs, les doutes et le chemin de résilience qui résulte de leur parcours, 11 ans après.
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Rachel nous raconte l’histoire de sa sœur Déborah, disparue brutalement d’une endocardite infectieuse alors qu’elle était jeune maman. De ce drame est née une association : DEBORA, pour informer, faire connaître l’endocardite infectieuse, prévenir et soutenir les familles touchées. À travers son récit, Rachel nous éclaire sur une pathologie trop méconnue et nous offre une véritable leçon de courage et d’engagement.
Association DEBORA
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Cet été, j’avais envie de rediffuser cet épisode qui me tient particulièrement à cœur.
Maxence, 14 ans, y raconte sa vie avec une sincérité bouleversante.
Il parle de maladie, de courage, de différence, mais aussi de son ange gardien, de traitements, et d’amour.
Un témoignage rare, sensible, fort… à partager sans modération. Parce que les enfants ont tant à nous apprendre. 💛Un podcast original : CœurBattant
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Cet épisode fait partie des plus écoutés de l’histoire du podcast, et ce n’est pas un hasard.
Camille nous livre un témoignage bouleversant et lumineux à la fois. Entre deuil, greffe, PMA et renaissance, son récit est un hymne à la vie, à la résilience et à l’amour.
Si vous ne l’avez jamais écouté, c’est le moment. Et si vous l’avez déjà entendu… vous verrez, il résonne encore autrement en été. 🌺Un podcast original : CœurBattant
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Cet été, on commence en douceur… mais avec le cœur 💓
Je vous propose de redécouvrir un épisode très utile et parfois méconnu : la rééducation cardiaque.
Avec Ophélie, kiné spécialisée, on démonte les idées reçues et on parle de mouvement, d’endurance, et surtout, de plaisir de bouger.
Parce que l’été est le moment idéal pour remettre un peu de souffle et de douceur dans sa routine.Belle écoute à tous 🌿
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🎙️ Ce dimanche, CœurBattant prend un moment pour faire le point. Après plusieurs mois riches en émotions, en témoignages et en rencontres bouleversantes, nous vous proposons un épisode un peu spécial pour clôturer cette première partie d’année avant notre pause estivale.
On en profite pour dire merci : 💌 Merci à vous, notre précieuse communauté d’auditeurs engagés. 🙏 Merci aux 19 personnes qui ont accepté de témoigner à notre micro avant même que le podcast n’existe. 📬 Merci à celles et ceux qui nous écrivent, nous partagent, nous soutiennent.
🌞 Du 7 juillet au 31 août, pas de nouvel épisode — mais des rediffusions choisies pour vous permettre de (re)découvrir les histoires les plus marquantes.
🎁 Et parce qu’on ne part pas les mains vides, on vous a glissé à la fin de cet épisode quelques suggestions de lecture, de séries ou de documentaires en lien avec les pathologies cardiaques… Si vous ne savez pas quoi faire pendant les vacances, on a ce qu’il vous faut !
🗓️ On revient le dimanche 7 septembre avec un nouveau rythme (un épisode tous les 15 jours), de nouvelles voix et toujours autant d’émotion et de sincérité.
🎧 Abonnez-vous pour ne rien rater à la rentrée.
Les références de l’épisode :
Questionnaire mémoire de Fanny
https://forms.gle/opGN9pYwAPFRLAZf8
Les livres :
-Votre santé optimisée: Le protocole quotidien qui va changer votre vie du Docteur en biologie intégrative et neuroscientifique, Emilie Steinbach.
- Les négligées : enquête au coeur du business de la santé des femmes, Solenne Le Hen et Marie-Morganne Le Moël
-Le corps n’oublie rien ; le cerveau, l’esprit, le corps dans la guérison du traumatisme de Bessel Van der Kolk, un psychiatre américain d’origine néerlandaise, professeur qui a fondé le trauma center à Boston
-Le Coeur d’une autre, Tatiana de Rosnay
-De coeur inconnu, Charlotte Valendrey
-Respire, Maud Ankaoua
-Et que ne durent que les moments doux, Virginie Grimaldi
Les films et documentaires :
-Revivre, Karim Dridi (film documentaire 2023)
- “Le nerf vague : dialogue entre le coeur et le cerveau” sur Arte https://www.arte.tv/fr/videos/120436-000-A/le-nerf-vague-dialogue-entre-le-coeur-et-le-cerveau/
-”Les yeux du coeur” disponible sur la plateforme Netflix
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