Bölümler
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A Cuca e eu passávamos férias em São Martinho do Porto, há uns anos comecei a ler o que escreve na sua página, e o bem que escreve!
O pai da Cuca morreu quando ela tinha 8 anos e cedo percebeu que não gosta que lhe escondam as verdades porque quando contavam meias verdades percebia que não o eram.
Como também nunca sentiu que fazia sentido a atenção profunda que recebeu nessa altura,e por isso, as suas reações e formas de lidar com o luto nem sempre foram bem aceites.
Diagnosticada com Miastenia Gravis, endometriose, adenomioase e outras ainda por dar nome, partilhou a forma como enfrenta as idas ao hospital, as frustrações, os dias que custam mas também a vontade que tem em não parar, em fazer exercício ainda que isso não seja o prescrito mas a mente precisa. E num corpo doente a cabeça também não o pode ficar, e o quão difícil é para os que a rodeiam perceber esta dicotomia.
Adora teatro! Licenciou-se em Marketing a pedido da mãe, e depois fez um curso de teatro onde sempre que tem oportunidade trabalha. Um mundo difícil, exigente de entrar, e onde às vezes o número de seguidores contam mais que o talento.
Ainda assim, a Cuca desdobra-se em pequenos trabalhos para pagar contas e conseguir fazer o que realmente a faz feliz!
Espero que se inspirem com este espírito irreverente mas cheio de amor da querida Cuca!
Beijinhos,
Ticas
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Conheci os Batazu Family num vídeo que comoveu o pais inteiro e em pouco tempo juntos angariamos o dinheiro que o Tomazinho precisava para fazer tratamentos no estrangeiro.
esta família querida encheu-nos os corações com os vídeos de tratamentos onde havia alegria, teatros, jogos, partidas, viagens em família e muito amor.
Numa conversa bonita dou-vos a conhecer pequenas partes do Tomás, um coração grande e determinado.
Em miúdo Tarde se soube que sofria de surdez e talvez por isso tenha criado um mundo tão dele.
De mau aluno a estudante de medicina.
De um namoro com a Margarida no mesmo prédio em Macau, para um namoro à distância entre cartas e viagens.
Juntos têm quatro filhos e adoram viajar.
E na gestão diária das saudades do Tomazinho que acabou por morrer , o pai Tomás continua com uma vontade enorme de ajudar outras crianças, outros pais.
Se todos tivéssemos a generosidade e perseverança do Tomás o mundo seria ainda melhor!
Obrigada Tomás e parabéns pelo caminho que tens feito com a tua família.
São a prova viva que apesar de momentos pesados a vida tem muita graça!
Espero que gostem.
Beijinhos ,
Ticas
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Eksik bölüm mü var?
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Tive a sorte de me cruzar com a Diana quando organizei o casamento de um dos seus filhos.A Diana é um coração bom, daqueles que sabe bem ter por perto.Aos 18 anos casou e foi viver para os EUA onde foi mãe do primeiro filho e passados 4 anos já em Portugal foi mãe do segundo filho e divorciou-se.Numa altura em que o divórcio ainda era tema, a Diana seguiu o seu caminho procurando sempre ser o porto seguro dos seus filhos.Voltou a casar, com o Pedro, e têm um filho em comum, o Rodrigo. Receberam os filhos um do outro e quando estão todos juntos são ao todo 7 filhos que com amor e dedicação dos dois, enquanto pais, se foram sentindo sempre como irmãos.Conversámos sobre a importância do papel de uma madrasta e padrasto e que há espaço para que seja um papel saudável e positivo.Enquanto psicóloga de formação a Diana mostrou o quão importante é a saúde mental e o exigente que é lidar com quem sofre com falta dela.Falámos de saudades, de amor, de medos e coragem, de nos conhecermos a nós próprios para conseguirmos avançar de forma confiante na vida.É impossível não nos sentirmos inspiradas com a Diana e agradeço muito ter partilhado momentos da sua vida para ajudar quem nos ouve!Espero que gostem!Beijinhos,TicasPode seguir as Páginas com Graça aqui: INSTAGRAM: https://www.instagram.com/paginascomgraca/Tornem-se patronos e apoiem este projeto: PATREON: https://www.patreon.com/paginascomgraca
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A Nene é avó da Agata Roquete que conheço e também já foi convidada do podcast.A Ágata várias vezes fez referência à importância que a avó tinha na vida dela e de toda a família.Uma vida cheia de quem já viveu 87 anos, que parecem 27 pelo espírito aventureiro e o amor que tem pela vida.Gosta de ser colo dos seus, vive as suas dores sozinhas e não troca por nada as suas caminhadas perto da praia.Quando há uma festa tenta ir com quem seja o último a sair para ter a certeza que vai dançar até de manhã.Uma conversa leve onde também partilhou como faz por viver depois de ter perdido dois filhos.Espero que gostem.Beijinhos,TicasPode seguir as Páginas com Graça aqui: INSTAGRAM: https://www.instagram.com/paginascomgraca/Tornem-se patronos e apoiem este projeto: PATREON: https://www.patreon.com/paginascomgraca
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A Inês é uma surpresa boa. Já nos conhecíamos de nos cruzarmos em festas de amigos em comum mas quando comecei a preparar esta conversa fui-me surpreendendo ainda mais e fico mesmo contente por conseguir partilhar convosco pequenas partes do que é a Inês.Leitora assídua, dorme facilmente e não dispensa o tempo que passa com as amigas.Casou com o Frederico e tiveram o Zico e o Joaquim e assim parece tudo fácil, mas nem sempre foi.Entre o Zico e o Joaquim a Inês teve de fazer uma intervenção onde retirou parte do colo do utero por segurança visto ter histórico de cancro na família.Logo depois engravidou do Joaquim, uma gravidez de risco que foi gerindo.Até que o Joaquim nasce e foi o segundo bebé com pneumonia à Covid em Portugal e tudo o que isso implicou na altura.Esteve 54 dias ligado ao ECMO mas nem por isso a Inês e o Frederico deixaram de acreditar que tudo iria correr bem. E correr bem seria que o Joaquim fosse para casa sem precisar de uma máquina para viver. Fossem quais fossem os danos que pudessem ter resultado de tanto tempo em ECMO.O que é certo é que o Joaquim foi para casa, tem 3 anos e frequenta a escola e ao ouvirmos a Inês tudo parece fácil porque a Inês tem um coração bom que lhe dá esta força para enfrentar a vida.Espero que gostem!Beijinhos,TicasPode seguir as Páginas com Graça aqui: INSTAGRAM: https://www.instagram.com/paginascomgraca/Tornem-se patronos e apoiem este projeto: PATREON: https://www.patreon.com/paginascomgraca
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Temos um grande amigo em comum e além disso são várias as vezes que nos fomos cruzando ao longo da vida. A primeira vez que a conheci foi nas aulas de sevelhanas, e que bem que a Mafalda dança!Casada com dois filhos pequenos, no dia 23 de Dezembro de 2023 foi internada nos Cuidados Intensivos com uma pneumonia e deram-lhe 20% de hipóteses de sobreviver.Durante o internamento teve de ser amputada a um pé e a partes de dedos de uma mão.Conversámos sobre isto mas também sobre a vida da Mafalda enquanto mãe que grávida perdeu um bebé mas depois nasceu o Estevão, que foi uma gravidez maravilhosa. Já no segundo filho nem tudo correu bem e teve Sindrome de Help acabando Lourenço por nascer permaturo e tudo o que isso implicou.Gosta de estar sempre impecável, adora cuidar de si e dos seus e de saber que está perto da perfeição no que faz.Este grande susto entre a vida e a morte tornou-a melhor e ainda com mais força.Afinal força mental é aquilo que sempre pede a Deus pois sabe que enquanto a tiver conseguirá tudo.Obrigada querida Mafalda por teres partilhado connosco estes momentos da tua vida que acredito serão uma inspiração e esperança para todos os que te ouvirem.Espero que gostem.Pode seguir as Páginas com Graça aqui: INSTAGRAM: https://www.instagram.com/paginascomgraca/Tornem-se patronos e apoiem este projeto: PATREON: https://www.patreon.com/paginascomgraca
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Conheço a Madalena desde pequena porque as nossas avós são irmãs.Terminei esta conversa de coração cheio e um orgulho enorme na mulher que a Madalena,na forma como encara a vida e a segurança com que assume e defende aquilo em que acredita.Com uma vida profissional fora de Portugal , na altura em que se ia mudar com o marido e filhos para a Dinamarca, foi diagnosticada leucemia à filha Carmo.A forma como tem gerido toda esta nova realidade tem sido sempre a de virar a página e seguir em frente.É exigente e considera que não basta termos médicos e profissionais na área da saúde que com o pouco que têm fazem milagres, mas que devemos exigir mais, não nos podemos contentar com o pouco como se fosse esse o nosso melhor.Partilhou nesta conversa o caminho que foi fazendo a nível pessoal, familiar e profissional.Uma conversa que só vos pode inspirar e ajudar a perceberem que apesar de momentos pesados há sempre caminho!Espero que gostem.Beijinhos,TicasPode seguir as Páginas com Graça aqui: INSTAGRAM: https://www.instagram.com/paginascomgraca/Tornem-se patronos e apoiem este projeto: PATREON: https://www.patreon.com/paginascomgraca
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A Pipa conversou comigo há um ano atrás.
Na altura falávamos sobre conversarmos nas Páginas com Graça sobre o milagre da sua filha Maria Rita.
Que nasceu com a fenda palatina. E tudo o que isso causou numa primeira gravidez. O medo, angústia, o quebrar de expetativas. Mas depois do medo veio o amor. Com o amor a força. E desde o nascimento da Maria Rita que a Pipa e o Bruno a viram como o bebé mais bonito do mundo. Mas conscientes do preconceito e impacto que o seu aspecto físico poderia ter procuraram sempre o melhor. E conseguiram. No Rio de Janeiro. Várias operações feitas e a Maria Rita está impecável. Sem falhas na dicção nem com voz anasalada. Ainda pequena foi internada com um uma infecção pulmonar que a obrigou a estar em coma vários dias. Disseram à Pipa que não havia mais nada a fazer. A Pipa não aceitou. Não podia apenas rezar por um milagre. Os médicos tinham que atuar. O que é certo é que a Maria Rita sobreviveu. E tem estado nesta vida a fazer o seu caminho sempre com os pais e irmãos.
Quando conversávamos sobre a possibilidade de gravar a conversa a Pipa diz-me que acha que pode ter um cancro na mama. Que se confirmou. E está agora no processo de tratamento. Sempre com o seu sorriso. A sua alegria. Sem esconder as suas revoltas, angustias e medos. É uma inspiração.
A quem agradeço por entre tratamentos ter usado parte das suas baterias para vos ser colo. Para me ser colo nesta conversa tão boa.
Espero que se inspirem.
Muito obrigada à https://instagram.com/waterwipesportugal?igshid=YmMyMTA2M2Y= por ter patrocinado esta conversa.
BeijinhosPode seguir as Páginas com Graça aqui:
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A Marta e eu não nos conhecemos pessoalmente.
Conversámos algumas vezes virtualmente.
As nossas avós eram muito amigas. A avó da Marta foi inclusive convidada para ir ao podcast.
Ter conhecido a Marta pessoalmente foi uma sorte.
A sorte de ter recebido esta partilha tão boa em primeira mão.
A Marta é uma mulher em construção.
A segunda irmã de quatro filhos.
Com uma grande diferença de idade para a sua irmã mais velha.
Tinha dois anos e meio quando a sua irmã mais nova morreu subitamente.
Cresceu com esse luto.
Cresceu a não querer ser mais um peso. Mais um peso no caminho que os seus pais estavam a fazer.
Assim desde nova procurou a perfeição.
Dedicou-se aos estudos, sendo sempre a melhor aluna. Não dando preocupações. Foi uma excelente profissional. Até perceber que ser excelente numa profissão não significa que goste do que se faz. E isso fez com que esteja a percorrer um caminho onde balança o trabalho com o que a faz realmente feliz. A Arte. A Beleza.
Casou cedo, como sempre planeou.
Foi mãe.
De um primeiro bebé. Que está no céu.
Do Salvador. Que lhe deu uma gravidez nada fácil. Um parte de cesariana que nunca quis nos seus planos.
Da Luz. Que lhe deu uma gravidez tranquila. Que ao contrário das probabilidades nasceu de parto natural. Como a Marta sempre quis. E foi um dos momentos mais felizes da sua vida.
Ser mãe com constante privação de sono desgasta. Mas a Marta e o marido têm feito juntos este caminho. Com altos e baixos. Mas sempre lado a lado. Com sentido de família.
Até que dia 20 novembro de 2022 descobriram que a filha Luz tem uma leucemia.
E, quando tudo parecia quebrar, a Marta agarrou esta nova missão com todo o amor. Com coragem e fé.
Uma missão que uniu a família.
Que fez a Marta realizar a nossa finitude. O quão próximos dela todos estamos mas que uma doença de repente a torna mais próxima. E esta proximidade assusta. Por tudo. Que é tanto. Mas ainda assim a Marta procura encontrar o equilíbrio. E acredita sempre.
Ficou tanto tanto por conversar.
Acredito que a Marta será colo de quem a ouvir.
OBRIGADA querida Marta por teres o coração no lugar certo.
Muita sorte têm os teus em ter-te por perto.
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O Martim.
Cruzou-se comigo enquanto músico no mundo dos casamentos.
Um artista.
E como artista que é, tem o coração em tudo o que coloca.
Uma vida de rebeldia e excessos.
Álcool, drogas e noitadas.
Até que uma situação limite o fez perceber que tinha de mudar.
E começou o seu processo de reconstrução.
O levantar e cair de quem esteve lá bem fundo. O fundo onde nos leva a depressão.
Ganhou rotinas. Vive a fazer desporto. Dorme a horas. Alimenta-se bem.
Experimentou de tudo para se recuperar e percebeu que nem tudo acontece num ápice.
Que é preciso tempo para chorar e curar as mágoas.
Que o luto de uma mãe é pesado, tão pesado.
Que os traumas são portas para um caminho.
Aprendeu a perdoar-se.
Por si e pela sua filha, não quer voltar onde já esteve.
O Martim fez o que é raro, das cinzas construiu um império.
O seu.
E com uma generosidade enorme partilhou parte da sua vida.
Parte deste seu caminho.
Tanto aqui, como no podcast que tem.
Ouçam.
Vai ter palavrões e emoções.
Vai ter amor e verdade.
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A Paula. Não consegui definir um tema. Defini “Tanta coisa”. Porque a nossa conversa, a vida da Paula foi um caminho de tanta coisa.
Aos 5 anos veio com os pais do Brasil para Portugal. Já nessa altura sempre à frente um ano lectivo que os outros da sua idade.
Viveu na adolescência a separação dos seus pais. No secundário foi para os EUA, experiência que adorou e fez com excelentes notas, mas regressou com mais 20kg. E começaram os dias de pijama em casa.
Aos 18/19 anos já trabalhava e estudava ao mesmo tempo. Sempre a querer aprender e a fazer mais. Sempre com grandes expectativas dos outros sobre si.
Casou cedo, teve 3 filhos desse casamento e passou por um divórcio.
Voltou a encontrar o amor do qual nasceu o seu quarto filho e hoje é mãe de 4 na maioria das vezes sozinha.
Durante este processo teve a gestão da vida familiar e da sua carreira profissional. Porque o trabalho é algo que lhe faz bem. É uma parte essencial para o seu bem-estar.
Ao fim de 14 anos num cargo de topo numa empresa é dispensada. E quando vê nisso uma oportunidade e volta a investir em si, descobre que tem um cancro. Nunca baixou os braços. Sempre a seguir caminho.
Mal a Pet deu que estava livre do cancro começou a procurar trabalho. A querer voltar ao que tanto gosta de fazer. Mas a sua imagem frágil nem sempre ajudou. A sua sinceridade sobre o ano tido em tratamentos causava desconforto.
Difícil esta vontade de querer fazer e acontecer, de se sentir apta e capaz, mas do outro lado existir medo. Difícil chegar aos 47 anos e sentir que já não é fácil entrar no mercado de trabalho. Mais ainda quando se sabe que se é competente.
Falámos disto e muito mais. Com uma peruca. Sem choros. Mas a sentir que a querida Paula nas alturas duras precisa de chorar. Que chorar lava a alma e alivia o stress.
OBRIGADA Paula pela partilha tão sincera. Por seres colo de quem te ouvir.
Beijinho a todos,
Esta conversa foi gentilmente patrocinada pela Germano de Sousa. Obrigada!
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O Rui. Grande Rui. Que construção interior tem vindo a fazer para se manter à tona. Para enfrentar cada desafio.
Uns anos num colégio interno que apesar de momentos duros, foram anos com boas recordações. E mais que recordações, crescer com os avós foi uma benção.
Namorou e casou com a Irina. São pais do Santiago. A Irina morreu há meses de cancro. Partilharam connosco parte deste caminho. Parte. Porque as outras grandes partes viveram-mas eles. A um mundo que lhes pertence.
O Rui partilhou connosco como lidou com a doença da Irina. Como está agora a fazer este novo caminho. Este novo recomeço.
Obrigada Rui. Por tanto. O amor cura. E constrói.
Espero que se inspirem.
Beijinhos
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A Ana Santos cresceu numa pequena aldeia e desta aldeia saiu uma mulher que tem estudado múltiplas áreas da saúde. Licenciada em Biologia, fez o Doutoramento em Patologia e Genética Molecular. Já grávida da primeira filha decidiu fazer a licenciatura em Dietética e Nutrição. E mais formações fez.
Mas pelo caminho existiu uma grande processo de autoconhecimento. Uma depressão, que a fez perceber que ter tudo não invalida que se fique mal. Uma depressão, que a fez ver a sorte de ter à volta colos que atuam de imediato. E também lhe mostrou que afinal a ansiedade que vive vinha de longe.
E por isso havia todo um caminho a fazer. Psicoterapia, ioga, meditação, exercício físico e sobretudo a alimentação. Tudo está interligado. E quando somos mães, tudo se perde e tudo se volta a encaixar para se ganhar um novo eu.
Falámos disto e de muito mais. Espero que se inspirem!
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Fui desafiada a entrevistar a Matilde. Conhecia apenas por ser patrona do podcast.
Uma conversa leve onde a Matilde contou algumas das peripécias de viver dependente de uma cadeira de rodas. Uma conversa onde sobressai o amor e apoio enorme da sua família. De sangue e por afinidade.
O bullying que acontece. A forma como se vai tentando dar a volta e conseguir ser o mais dependente possível.
Esta conversa foi patrocinada pela Sensai, uma marca de produtos de luxo de beleza japonesa.
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A Mariana. Desde que o podcast foi lançado que me lembro de falarmos pelas redes sociais. Foi partilhando comigo a ansiedade com que vive. O exigente caminho de viver a gerir medos, pânicos que só ela sente. Tem feito um caminho grande e grande tem sido o seu desempenho no trabalho. Grande tem sido o seu papel enquanto mulher e mãe. Porque quando alguém com ansiedade faz tudo isto e bem, acreditem é de louvar. Porque é levar a vida a carregar um peso invisível todos os dias, a cada passo, a casa mudança.
Espero que vos seja colo. Que vos inspire. Que a quem sofre de ansiedade seja uma alavanca para acreditarem que se consegue!
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A Patrícia tem várias paixões, uma delas o de enquanto professora ensinar História aos seus alunos. Até ao dia em que lhe foi diagnosticado um melanoma perto do olho e depois de um operação ficou a ver mal. De tal forma que teve de deixar de dar aulas. E foi aí que a Patrícia se cruzou com as Páginas com Graça e comigo.
Passamos uma tarde a conversar na Ajuda de Berço, onde faz voluntariado. Fomos colo uma da outra nas partilhas que fizemos. Uma família grande, cinco filhos. Nesta conversa partilhou connosco a decisão bonita de adoptarem o Diogo. A família que têm vindo a construir.
A fé é a sua grande bengala e foi caminho quando teve que fazer o luto de um dos seus irmãos. A fé que a uniu imenso ao Padre João Seabra e a relação tão bonita que criaram entre os dois.
A Patrícia é um coração gigante, com casa aberta para os dela e os dos seus. Falamos disto é de muito mais!
Espero que se inspirem !
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A Mariana chegou até mim através da página Atuamente. Li a sua partilha. Fiquei a conhecer a Tricotilomania. Uma doença do fora mental que faz com que o próprio arranque pelos do seu corpo de forma compulsiva. Como escape da ansiedade. Foi uma conversa maravilhosa.
Desde a sua infância com uma ligação extrema com a sua irmã gêmea, ao divórcio dos pais e até ao dia em que juntas se aperceberam de que a Mariana afinal não tinha carecas na cabeça por causa de um produto que usaram para matar piolhos.
A Mariana tinha e tem uma doença. E tem vindo a fazer o seu caminho. Tem vindo a descontruir muita coisa para construir um dia a dia mais saudável.
Espero que se inspirem! Beijinhos.
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Conheço a Laranjinha. Melhor que a Laranjinha a sua filha Nena com quem vou estando. Nesta conversa fizemos uma viagem sobre os trabalhos que desde sempre fez a servir à mesa, em bares. A fazer o que é preciso para ter a sua independência.
Há forma civilizada com que se gerou um divorcio. Há forma como construiu uma nova família, que nem sempre tem momentos fáceis.
Até à forma como lida com o Cancro da Mama que ultrapassou mas lhe trouxe agora uma leucemia. Há um transplante de medula que vai acontecer! E há na Laranjinha um brilho enorme de quem quer viver! De quem quer voltar a apanhar sol na praia e nadar!
Espero que se inspirem!
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A Maria é assim uma super miúda que se tornou numa mulher. Desde miúda que vestiu a capa de levar e gerir um divórcio dos pais. A capa de proteger os seus irmãos mais novos. A capa de a voar levar tudo em frente. De mudar de Lisboa para o Porto quase que como salvação. Até que regressou ao Porto para ser colo do seu pai que lutava contra um cancro. E aqui a capa caiu.
A maria percebeu que não estava bem. Que sofria de uma depressão. Procurou e têm tido ajuda psicológica. Está a fazer caminho.
Espero que se inspirem!
Esta conversa foi patrocinada pela MINAMI MOREPA , uma marca de produtos da Nestlé, ricos em Omega3. Suplementos para adultos e crianças que pretendem melhorar a saúde dos portugueses. Produtos ricos em Omega3 melhoram o nível de empatia, cognição e sistema cardiovascular.
Obrigada MiNAMI MOREPA, Nestlé por apostarem em pessoas!
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Um amiga do Lourenço mandou-me uma mensagem a sugerir que o convidasse. Já era tarde, percebi que era um miúdo com uma doença já num estado avançado. Fixei que o Lourenço tinha uma fé enorme que o faziam encaixar a morte com naturalidade. Com algo que faz parte mas não é o mais importante.
O Lourenço tem uma doença que o mundo não consegue definir. Dorme cerca de 1hora por dia, e não de seguida. Porque as dores são muitas. Uma perna não mexe nem sente. Os braços já com alguma dificuldade é que os movimenta. Às vezes deixa de ver.
Nas aulas do curso de medicina tem de ir a casa de banho vomitar porque os 21 remédios que toma acabam por danificar alguns órgãos. Tudo isto e tanto mais que nem partilhou e o Lourenço vive a vida!
Não deixa que a doença o defina nem se permite a deixar de viver o seu dia a dia e a partilhar momentos que são tesouros.
Depois da administração do Hospital Santa Maria lhe ter dito que desistia dele e por isso não iria continuar os tratamentos, pois para eles é um caso perdido, o Lourenço decidiu ir a Lourdes, em França, procurar o seu milagre. Seja ele qual for. Senti que estava perante um pequeno grande milagre de Deus.
Emocionei-me muito com a graça de ter ali o Lourenço cheio de amor e respeito pela vida. Comovi-me com a forma como tenta proteger os seus pais do que sabe que sofrem. Caíram-me lágrimas. Inspirei-me muito! Espero que também se inspirem!
Beijinhos,
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