Folgen
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今日份的药事早知道，我们将一起了解以下信息。
默沙东Keytruda中国获批一线治疗胃癌。
赛诺菲宣布终止Tusamitamab Ravtansine的临床研究。
Calliditas Therapeutics的IgAN治疗药物Tarpeyo获得FDA完全批准。
默沙东的慢性咳嗽药物Gefapixant第二次未获FDA批准。
葛来素史克与中国翰森制药签订高达17亿美元的ADC药物独家协议
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今日份的药事早知道，我们将一起了解以下信息。
临床CRO博纳西亚完成近亿元B1轮融资。
罗氏眼科双抗中国获批上市。
齐鲁制药阿柏西普获批上市。
百时美施贵宝终止结直肠癌候选药物的临床试验。
GSK的Jemperli-Zejula组合在子宫内膜癌的III期试验中取得显著成效。
吉利德科学与Compugen签署价值8.48亿美元的临床前免疫疗法协议。
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Fehlende Folgen?
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今日份的药事早知道，我们将一起了解以下信息。
医保对新药的支出四年增长7.1倍。
安进DLL3/CD3双抗获优先审评资格。
恒瑞JAK1抑制剂缓释片获批临床，治疗红斑狼疮。
上药控股与赛诺菲中国战略合作。
FDA批准默沙东的Welireg用于治疗晚期肾细胞癌。
辉瑞公司与诺纳生物科学签署价值10亿美元的ADC药物授权协议。
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今日份的药事早知道，我们将一起了解以下信息。
复宏汉霖PD-1单抗新适应症报产。
和黄医药宣布完成在中国进行的晚期肾细胞癌Fruquintinib与Sintilimab联合治疗的II/III期试验招募。
辉瑞2024年财务展望令华尔街失望，计划额外削减5亿美元成本。
23年医保目录调整公布：药价平均降61.7%，新增126种药品。
复星医药的全球多中心III期临床试验项目获得GHIT基金5亿日元投资。
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今日份的药事早知道，我们将一起了解以下信息：
辉瑞双抗获欧盟批准上市。
默沙东/Moderna肿瘤新抗原mRNA疫苗启动NSCLC III期临床。
阿斯利康收购Icosavax公司。
百利天恒与BMS达成8亿美元预付款协议。
礼来公司股价下跌，因患者停用Zepbound后体重大幅回升。
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今日份的药事早知道，我们将一起了解以下信息：基石药业「舒格利单抗」获批一线治疗食管鳞癌。恒瑞医药表示公司近十年累计研发投入超300亿元。默沙东PD-1单抗、TIGIT单抗开发计划接连受挫。FDA 批准兩種鐮狀細胞基因療法，为首個基於 CRISPR 的藥物。
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今天的药事早知道，您可以了解到：
—默克公司的多发性硬化症候选药物Evobrutinib在三期临床试验中失败。
—康诺亚IL-4R抗体申报上市。
—海创药业URAT1抑制剂在美国获批II期临床。
—百奥泰Avzivi获美国FDA上市批准。
—艾伯维以87亿美元收购辉瑞旗下神经系统药物公司Cerevel。
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今天的药事早知道，您可以了解到：
—罗氏31亿美元收购Carmot Therapeutics。
—康方PD-1单抗报鼻咽癌NDA。
—默克公司与和誉生物达成pimicotinib商业化协议
—罗氏公司的PIK3抑制剂Inavolisib取得重大进展
—日损1250亿，药明生物“小作文”吓坏投资者
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今天的药事早知道，您可以了解到：
—诺华公司提高增长目标，在新战略下调整管线。
—辉瑞公司停止研发GLP-1药物Danuglipron的每日两次剂型
—信达生物在2023年ESMO亚洲大会上公布IBI351，单药治疗肺癌和结直肠癌的最新临床数据
—艾伯维以101亿美元收购Immunogen，加入ADC领域交易热潮
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今天的药事早知道，您可以了解到：
—第九届中国药物警戒大会在线上召开。
—Moderna于上海建厂，覆盖mRNA生产全链条
—阿斯利康肺癌事业部负责人变动
—FDA启动针对CAR-T疗法的调查，迎来市场大震动。
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今天的药事早知道，您可以了解到：
呼吸道疾病进入高发季 产业链公司抓紧生产满足需求
获FDA批准的两款国产创新药在美国定价出炉。
百济神州引进CDK2抑制剂ETX-197
